Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Pirfenidone

Pieejams no:

Axunio Pharma GmbH

ATĶ kods:

L04AX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pirfenidone

Ārstniecības grupa:

immunosoppressori

Ārstniecības joma:

Fibrosi polmonare idiopatica

Ārstēšanas norādes:

Pirfenidone AET is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2022-06-20

Lietošanas instrukcija

                                38
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PIRFENIDONE AXUNIO 267 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PIRFENIDONE AXUNIO 534 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PIRFENIDONE AXUNIO 801 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
pirfenidone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Pirfenidone axunio e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pirfenidone axunio
3.
Come prendere Pirfenidone axunio
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pirfenidone axunio
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PIRFENIDONE AXUNIO E A COSA SERVE
Pirfenidone axunio contiene il principio attivo pirfenidone ed è
usato per il trattamento della
fibrosi polmonare idiopatica (Idiopathic Pulmonary Fibrosis - IPF) in
pazienti adulti.
La IPF è una malattia in cui i tessuti dei polmoni si gonfiano e si
danneggiano nel corso del tempo, il
che porta a difficoltà a respirare profondamente. Questo rende
difficile il corretto funzionamento dei
polmoni. Pirfenidone axunio aiuta a ridurre i danni e il rigonfiamento
dei polmoni, e aiuta a respirare
meglio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE PIRFENIDONE AXUNIO
NON PRENDA PIRFENIDONE AXUNIO
•
se è allergico a pirfenidone o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
•
se ha avuto precedentemente esperienza di angioedema con pirfenidone,
compresi sintomi quali
gonfiore del volto, delle labbra e
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pirfenidone axunio 267 mg compresse rivestite con film
Pirfenidone axunio 534 mg compresse rivestite con film
Pirfenidone axunio 801 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 267 mg di pirfenidone.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 534 mg di pirfenidone.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 801 mg di pirfenidone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Pirfenidone axunio compresse rivestite con film da 267 mg sono di
colore giallo, ovali, biconvesse con
impressa la dicitura “LP2” da un lato e liscie dall'altro con
dimensioni di circa 13,2 x 6,4 mm.
Pirfenidone axunio compresse rivestite con film da 534 mg sono di
colore arancione, ovali, biconvesse
con impressa la dicitura “LP5” da un lato e liscie dall'altro con
dimensioni di circa 16,1 x 8,1 mm.
Pirfenidone axunio compresse rivestite con film da 801 mg sono di
colore marrone, ovali, biconvesse con
impressa la dicitura “LP8” da un lato e liscie dall'altro con
dimensioni di circa 20,1 x 9,4 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Pirfenidone axunio è indicato negli adulti per il trattamento della
fibrosi polmonare
idiopatica (Idiopathic Pulmonary Fibrosis - IPF).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Pirfenidone axunio deve essere iniziato e
monitorato da medici specialisti esperti
nella diagnosi e nel trattamento di IPF.
Posologia
_Adulti _
Dopo l'inizio del trattamento, la dose deve essere aumentata
gradualmente fino a raggiungere la dose
giornaliera raccomandata di 2403 mg/giorno nel corso di un periodo di
14 giorni nel modo seguente:
•
dal giorno 1 al giorno 7: una dose di 267 mg somministrata tre volte
al giorno (801 mg/giorno)
•
dal giorno 8 al giorno 14: una dose di 534 mg somministrata tre volte
al giorno (1602 mg/giorno)
•
dal gior
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-06-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu