Pifeltro

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

doravirine

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATĶ kods:

J05AG06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

doravirine

Ārstniecības grupa:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Ārstniecības joma:

HIV-Infektionen

Ārstēšanas norādes:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2018-11-22

Lietošanas instrukcija

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pifeltro 100 mg
Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede
Filmtablette enthält 100
mg Doravirin.
Sonstiger Bestandteil
mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält
222 mg Lac
tose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Weiße, ovale Tabletten,
mit den Maßen 19,00
mm x 9,50 mm,
auf der einen Seite mit
dem
Firmenlogo
und
„
700
“
geprägt
, auf der anderen Seite
neutral.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pifeltro ist
in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzn
eimitteln an
gezeigt für die Behandlung
von
Erwachsenen
und Jug
endlichen ab
12 Jahren mit
einem Gewicht von mindestens 35
kg, die mit
dem humanen Immundefizienzvirus
Typ 1 (HIV-1) infiziert
sind. Die HI Viren dürfen keine
Mutationen aufweisen, die
bekanntermaßen mit einer Resistenz gegen die
Substanzklasse der
nichtnu
kleosidische
n Reverse-
Transkriptase
-Inhibitoren (NNRTI)
assoziiert sind
(siehe Abschnitt
e 4.4
und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem in der Behandlung
von HIV-Infektionen erfahre
nen Arzt eingeleitet
werden.
Dosierung
D
ie empfohlene Dosierung be
trägt eine 100-mg-Tablette
oral einmal täglich
unabhängig von der
Nahrungsaufnahme
.
Dosisanpassungen
Falls Pifeltro
gleichzeitig mit
Rifabutin angewendet wird,
sollte
zweimal täglic
h (mit etwa 12 Stunden
Abstand) eine 100-mg-Tablette Pifeltro
eingenommen
werden
(siehe Abschnitt
4.5).
Die gemeinsame Anwendung von Doravirin mit
anderen moderaten CYP3A-
Induktoren wurde nicht
untersucht
, aber verringerte Konzentrati
onen von Doravirin si
nd zu
erwarten. Ist eine gemeinsame
Anwendung mi
t anderen moderaten CYP3A
-
Induktoren (z.
B. Dabrafenib, Lesinurad, Bosentan,
Thioridazin, Nafcillin, Modafinil, Telotristat) unumgänglich,
sollte
zweimal täglich (mit
etwa 12 Stunden Abstand) eine 100-mg-Tablette Pifeltro
eingenommen we
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pifeltro 100 mg
Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede
Filmtablette enthält 100
mg Doravirin.
Sonstiger Bestandteil
mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält
222 mg Lac
tose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Weiße, ovale Tabletten,
mit den Maßen 19,00
mm x 9,50 mm,
auf der einen Seite mit
dem
Firmenlogo
und
„
700
“
geprägt
, auf der anderen Seite
neutral.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pifeltro ist
in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzn
eimitteln an
gezeigt für die Behandlung
von
Erwachsenen
und Jug
endlichen ab
12 Jahren mit
einem Gewicht von mindestens 35
kg, die mit
dem humanen Immundefizienzvirus
Typ 1 (HIV-1) infiziert
sind. Die HI Viren dürfen keine
Mutationen aufweisen, die
bekanntermaßen mit einer Resistenz gegen die
Substanzklasse der
nichtnu
kleosidische
n Reverse-
Transkriptase
-Inhibitoren (NNRTI)
assoziiert sind
(siehe Abschnitt
e 4.4
und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem in der Behandlung
von HIV-Infektionen erfahre
nen Arzt eingeleitet
werden.
Dosierung
D
ie empfohlene Dosierung be
trägt eine 100-mg-Tablette
oral einmal täglich
unabhängig von der
Nahrungsaufnahme
.
Dosisanpassungen
Falls Pifeltro
gleichzeitig mit
Rifabutin angewendet wird,
sollte
zweimal täglic
h (mit etwa 12 Stunden
Abstand) eine 100-mg-Tablette Pifeltro
eingenommen
werden
(siehe Abschnitt
4.5).
Die gemeinsame Anwendung von Doravirin mit
anderen moderaten CYP3A-
Induktoren wurde nicht
untersucht
, aber verringerte Konzentrati
onen von Doravirin si
nd zu
erwarten. Ist eine gemeinsame
Anwendung mi
t anderen moderaten CYP3A
-
Induktoren (z.
B. Dabrafenib, Lesinurad, Bosentan,
Thioridazin, Nafcillin, Modafinil, Telotristat) unumgänglich,
sollte
zweimal täglich (mit
etwa 12 Stunden Abstand) eine 100-mg-Tablette Pifeltro
eingenommen we
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-04-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi