Pifeltro

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

doravirine

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J05AG06

INN (Mezinárodní Name):

doravirine

Terapeutické skupiny:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Terapeutické oblasti:

HIV-Infektionen

Terapeutické indikace:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2018-11-22

Informace pro uživatele

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pifeltro 100 mg
Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede
Filmtablette enthält 100
mg Doravirin.
Sonstiger Bestandteil
mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält
222 mg Lac
tose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Weiße, ovale Tabletten,
mit den Maßen 19,00
mm x 9,50 mm,
auf der einen Seite mit
dem
Firmenlogo
und
„
700
“
geprägt
, auf der anderen Seite
neutral.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pifeltro ist
in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzn
eimitteln an
gezeigt für die Behandlung
von
Erwachsenen
und Jug
endlichen ab
12 Jahren mit
einem Gewicht von mindestens 35
kg, die mit
dem humanen Immundefizienzvirus
Typ 1 (HIV-1) infiziert
sind. Die HI Viren dürfen keine
Mutationen aufweisen, die
bekanntermaßen mit einer Resistenz gegen die
Substanzklasse der
nichtnu
kleosidische
n Reverse-
Transkriptase
-Inhibitoren (NNRTI)
assoziiert sind
(siehe Abschnitt
e 4.4
und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem in der Behandlung
von HIV-Infektionen erfahre
nen Arzt eingeleitet
werden.
Dosierung
D
ie empfohlene Dosierung be
trägt eine 100-mg-Tablette
oral einmal täglich
unabhängig von der
Nahrungsaufnahme
.
Dosisanpassungen
Falls Pifeltro
gleichzeitig mit
Rifabutin angewendet wird,
sollte
zweimal täglic
h (mit etwa 12 Stunden
Abstand) eine 100-mg-Tablette Pifeltro
eingenommen
werden
(siehe Abschnitt
4.5).
Die gemeinsame Anwendung von Doravirin mit
anderen moderaten CYP3A-
Induktoren wurde nicht
untersucht
, aber verringerte Konzentrati
onen von Doravirin si
nd zu
erwarten. Ist eine gemeinsame
Anwendung mi
t anderen moderaten CYP3A
-
Induktoren (z.
B. Dabrafenib, Lesinurad, Bosentan,
Thioridazin, Nafcillin, Modafinil, Telotristat) unumgänglich,
sollte
zweimal täglich (mit
etwa 12 Stunden Abstand) eine 100-mg-Tablette Pifeltro
eingenommen we
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pifeltro 100 mg
Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede
Filmtablette enthält 100
mg Doravirin.
Sonstiger Bestandteil
mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält
222 mg Lac
tose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Weiße, ovale Tabletten,
mit den Maßen 19,00
mm x 9,50 mm,
auf der einen Seite mit
dem
Firmenlogo
und
„
700
“
geprägt
, auf der anderen Seite
neutral.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pifeltro ist
in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzn
eimitteln an
gezeigt für die Behandlung
von
Erwachsenen
und Jug
endlichen ab
12 Jahren mit
einem Gewicht von mindestens 35
kg, die mit
dem humanen Immundefizienzvirus
Typ 1 (HIV-1) infiziert
sind. Die HI Viren dürfen keine
Mutationen aufweisen, die
bekanntermaßen mit einer Resistenz gegen die
Substanzklasse der
nichtnu
kleosidische
n Reverse-
Transkriptase
-Inhibitoren (NNRTI)
assoziiert sind
(siehe Abschnitt
e 4.4
und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem in der Behandlung
von HIV-Infektionen erfahre
nen Arzt eingeleitet
werden.
Dosierung
D
ie empfohlene Dosierung be
trägt eine 100-mg-Tablette
oral einmal täglich
unabhängig von der
Nahrungsaufnahme
.
Dosisanpassungen
Falls Pifeltro
gleichzeitig mit
Rifabutin angewendet wird,
sollte
zweimal täglic
h (mit etwa 12 Stunden
Abstand) eine 100-mg-Tablette Pifeltro
eingenommen
werden
(siehe Abschnitt
4.5).
Die gemeinsame Anwendung von Doravirin mit
anderen moderaten CYP3A-
Induktoren wurde nicht
untersucht
, aber verringerte Konzentrati
onen von Doravirin si
nd zu
erwarten. Ist eine gemeinsame
Anwendung mi
t anderen moderaten CYP3A
-
Induktoren (z.
B. Dabrafenib, Lesinurad, Bosentan,
Thioridazin, Nafcillin, Modafinil, Telotristat) unumgänglich,
sollte
zweimal täglich (mit
etwa 12 Stunden Abstand) eine 100-mg-Tablette Pifeltro
eingenommen we
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-04-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů