Pifeltro

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

doravirine

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ए.टी.सी कोड:

J05AG06

INN (इंटरनेशनल नाम):

doravirine

चिकित्सीय समूह:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV-Infektionen

चिकित्सीय संकेत:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2018-11-22

सूचना पत्रक

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pifeltro 100 mg
Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede
Filmtablette enthält 100
mg Doravirin.
Sonstiger Bestandteil
mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält
222 mg Lac
tose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Weiße, ovale Tabletten,
mit den Maßen 19,00
mm x 9,50 mm,
auf der einen Seite mit
dem
Firmenlogo
und
„
700
“
geprägt
, auf der anderen Seite
neutral.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pifeltro ist
in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzn
eimitteln an
gezeigt für die Behandlung
von
Erwachsenen
und Jug
endlichen ab
12 Jahren mit
einem Gewicht von mindestens 35
kg, die mit
dem humanen Immundefizienzvirus
Typ 1 (HIV-1) infiziert
sind. Die HI Viren dürfen keine
Mutationen aufweisen, die
bekanntermaßen mit einer Resistenz gegen die
Substanzklasse der
nichtnu
kleosidische
n Reverse-
Transkriptase
-Inhibitoren (NNRTI)
assoziiert sind
(siehe Abschnitt
e 4.4
und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem in der Behandlung
von HIV-Infektionen erfahre
nen Arzt eingeleitet
werden.
Dosierung
D
ie empfohlene Dosierung be
trägt eine 100-mg-Tablette
oral einmal täglich
unabhängig von der
Nahrungsaufnahme
.
Dosisanpassungen
Falls Pifeltro
gleichzeitig mit
Rifabutin angewendet wird,
sollte
zweimal täglic
h (mit etwa 12 Stunden
Abstand) eine 100-mg-Tablette Pifeltro
eingenommen
werden
(siehe Abschnitt
4.5).
Die gemeinsame Anwendung von Doravirin mit
anderen moderaten CYP3A-
Induktoren wurde nicht
untersucht
, aber verringerte Konzentrati
onen von Doravirin si
nd zu
erwarten. Ist eine gemeinsame
Anwendung mi
t anderen moderaten CYP3A
-
Induktoren (z.
B. Dabrafenib, Lesinurad, Bosentan,
Thioridazin, Nafcillin, Modafinil, Telotristat) unumgänglich,
sollte
zweimal täglich (mit
etwa 12 Stunden Abstand) eine 100-mg-Tablette Pifeltro
eingenommen we
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pifeltro 100 mg
Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede
Filmtablette enthält 100
mg Doravirin.
Sonstiger Bestandteil
mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält
222 mg Lac
tose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Weiße, ovale Tabletten,
mit den Maßen 19,00
mm x 9,50 mm,
auf der einen Seite mit
dem
Firmenlogo
und
„
700
“
geprägt
, auf der anderen Seite
neutral.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pifeltro ist
in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzn
eimitteln an
gezeigt für die Behandlung
von
Erwachsenen
und Jug
endlichen ab
12 Jahren mit
einem Gewicht von mindestens 35
kg, die mit
dem humanen Immundefizienzvirus
Typ 1 (HIV-1) infiziert
sind. Die HI Viren dürfen keine
Mutationen aufweisen, die
bekanntermaßen mit einer Resistenz gegen die
Substanzklasse der
nichtnu
kleosidische
n Reverse-
Transkriptase
-Inhibitoren (NNRTI)
assoziiert sind
(siehe Abschnitt
e 4.4
und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem in der Behandlung
von HIV-Infektionen erfahre
nen Arzt eingeleitet
werden.
Dosierung
D
ie empfohlene Dosierung be
trägt eine 100-mg-Tablette
oral einmal täglich
unabhängig von der
Nahrungsaufnahme
.
Dosisanpassungen
Falls Pifeltro
gleichzeitig mit
Rifabutin angewendet wird,
sollte
zweimal täglic
h (mit etwa 12 Stunden
Abstand) eine 100-mg-Tablette Pifeltro
eingenommen
werden
(siehe Abschnitt
4.5).
Die gemeinsame Anwendung von Doravirin mit
anderen moderaten CYP3A-
Induktoren wurde nicht
untersucht
, aber verringerte Konzentrati
onen von Doravirin si
nd zu
erwarten. Ist eine gemeinsame
Anwendung mi
t anderen moderaten CYP3A
-
Induktoren (z.
B. Dabrafenib, Lesinurad, Bosentan,
Thioridazin, Nafcillin, Modafinil, Telotristat) unumgänglich,
sollte
zweimal täglich (mit
etwa 12 Stunden Abstand) eine 100-mg-Tablette Pifeltro
eingenommen we
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-04-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें