Pemetrexed Krka

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

pemetrexed dinatrio

Pieejams no:

KRKA d.d.

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Antinavikiniai vaistai

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ārstēšanas norādes:

Piktybinė pleuros mesotheliomaPemetrexed Krka kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinio plaučių cancerPemetrexed Krka kartu su cisplatina skiriamas pirmos eilės gydymas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. Pemetrexed Krka yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Pemetrexed Krka yra nurodyta kaip monotherapy, antrą-line pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2018-05-22

Lietošanas instrukcija

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED KRKA 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED KRKA 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Tai apima bet kurį
galimą šalutinį poveikį, kuris nėra išvardytas šiame
informaciniame lapelyje Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Krka ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Krka
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Krka
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Krka
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED KRKA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Krka yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Krka vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais nuo
vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti pacientams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Krka kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed Krka gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga reagavo
į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed Krka tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
pacientams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED KRKA
PEMETREXED KRKA VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija pemetreksedui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu žindote; gydymo Pemetrexed Krka metu žindymą būtina
nutraukti;
-
jeigu neseniai buvote paskiepytas arba būsite skiepi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Krka 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Krka 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratuih
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pemetrexed Krka 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg (0,48 mmol) natrio.
Pemetrexed Krka 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg (2,35 mmol) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Balta, šviesiai geltona arba žalsvai geltona liofilizuota masė arba
milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Krka kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Krka kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
Pemetrexed Krka vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio arba
metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydymui
pacientams, kurių liga tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas
yra platinos preparatas,
neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed K
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-06-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi