Pemetrexed Krka

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

pemetrexed dinatrio

Verfügbar ab:

KRKA d.d.

ATC-Code:

L01BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

pemetrexed

Therapiegruppe:

Antinavikiniai vaistai

Therapiebereich:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Anwendungsgebiete:

Piktybinė pleuros mesotheliomaPemetrexed Krka kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinio plaučių cancerPemetrexed Krka kartu su cisplatina skiriamas pirmos eilės gydymas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. Pemetrexed Krka yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Pemetrexed Krka yra nurodyta kaip monotherapy, antrą-line pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2018-05-22

Gebrauchsinformation

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED KRKA 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED KRKA 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Tai apima bet kurį
galimą šalutinį poveikį, kuris nėra išvardytas šiame
informaciniame lapelyje Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Krka ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Krka
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Krka
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Krka
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED KRKA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Krka yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Krka vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais nuo
vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti pacientams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Krka kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed Krka gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga reagavo
į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed Krka tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
pacientams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED KRKA
PEMETREXED KRKA VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija pemetreksedui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu žindote; gydymo Pemetrexed Krka metu žindymą būtina
nutraukti;
-
jeigu neseniai buvote paskiepytas arba būsite skiepi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Krka 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Krka 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratuih
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pemetrexed Krka 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg (0,48 mmol) natrio.
Pemetrexed Krka 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos hemipentahidrato
pavidalu).
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg (2,35 mmol) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Balta, šviesiai geltona arba žalsvai geltona liofilizuota masė arba
milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Krka kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Krka kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
Pemetrexed Krka vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio arba
metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydymui
pacientams, kurių liga tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas
yra platinos preparatas,
neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed K
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-06-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen