Paxlovid

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

nirmatrelvir, ritonavir

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

J05AE30

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nirmatrelvir, ritonavir

Ārstniecības joma:

COVID-19 virus infection

Ārstēšanas norādes:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2022-01-28

Lietošanas instrukcija

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paxlovid 150 mg + 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje rožinėje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg
nirmatrelviro.
Kiekvienoje baltoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg
ritonaviro.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje rožinėje nirmatrelviro 150 mg plėvele dengtoje
tabletėje yra 176 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nirmatrelviras
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rožinė, ovali, maždaug 17,6 mm ilgio ir 8,6 mm pločio, vienoje
pusėje įspausta „PFE“, o kitoje –
„3CL“.
Ritonaviras
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Baltos arba balkšvos kapsulės formos tabletės, maždaug 17,1 mm
ilgio ir 9,1 mm pločio, vienoje
pusėje įspausta „H“, o kitoje – „R9“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paxlovid skirtas koronaviruso 2019 sukeltos ligos (COVID-19) gydymui
suaugusiesiems, kuriems
nereikia papildomos deguonies terapijos ir kuriems kyla didesnė
progresavimo į sunkios eigos
COVID-19 rizika (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 300 mg nirmatrelviro (dvi 150 mg tabletės)
su 100 mg ritonaviro
(viena 100 mg tabletė), visas tabletes kas 12 valandų vartojant per
burną kartu, gydymą tęsiant 5 paras.
Paxlovid reikia pradėti vartoti kuo greičiau po COVID-19 diagnozės
nustatymo ir per 5 paras nuo
simptomų pradžios. Rekomenduojama užbaigti visą 5 parų gydymo
kursą, netgi jeigu pacientą reikėjo
hospitalizuoti dėl sunkios arba kritinės formos COVID-19 po gydymo
Paxlovid pradžios.
Jeigu pacientas praleido
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paxlovid 150 mg + 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje rožinėje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg
nirmatrelviro.
Kiekvienoje baltoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg
ritonaviro.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje rožinėje nirmatrelviro 150 mg plėvele dengtoje
tabletėje yra 176 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nirmatrelviras
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rožinė, ovali, maždaug 17,6 mm ilgio ir 8,6 mm pločio, vienoje
pusėje įspausta „PFE“, o kitoje –
„3CL“.
Ritonaviras
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Baltos arba balkšvos kapsulės formos tabletės, maždaug 17,1 mm
ilgio ir 9,1 mm pločio, vienoje
pusėje įspausta „H“, o kitoje – „R9“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paxlovid skirtas koronaviruso 2019 sukeltos ligos (COVID-19) gydymui
suaugusiesiems, kuriems
nereikia papildomos deguonies terapijos ir kuriems kyla didesnė
progresavimo į sunkios eigos
COVID-19 rizika (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 300 mg nirmatrelviro (dvi 150 mg tabletės)
su 100 mg ritonaviro
(viena 100 mg tabletė), visas tabletes kas 12 valandų vartojant per
burną kartu, gydymą tęsiant 5 paras.
Paxlovid reikia pradėti vartoti kuo greičiau po COVID-19 diagnozės
nustatymo ir per 5 paras nuo
simptomų pradžios. Rekomenduojama užbaigti visą 5 parų gydymo
kursą, netgi jeigu pacientą reikėjo
hospitalizuoti dėl sunkios arba kritinės formos COVID-19 po gydymo
Paxlovid pradžios.
Jeigu pacientas praleido
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi