Paxlovid

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

nirmatrelvir, ritonavir

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

J05AE30

DCI (Dénomination commune internationale):

nirmatrelvir, ritonavir

Domaine thérapeutique:

COVID-19 virus infection

indications thérapeutiques:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2022-01-28

Notice patient

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paxlovid 150 mg + 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje rožinėje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg
nirmatrelviro.
Kiekvienoje baltoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg
ritonaviro.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje rožinėje nirmatrelviro 150 mg plėvele dengtoje
tabletėje yra 176 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nirmatrelviras
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rožinė, ovali, maždaug 17,6 mm ilgio ir 8,6 mm pločio, vienoje
pusėje įspausta „PFE“, o kitoje –
„3CL“.
Ritonaviras
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Baltos arba balkšvos kapsulės formos tabletės, maždaug 17,1 mm
ilgio ir 9,1 mm pločio, vienoje
pusėje įspausta „H“, o kitoje – „R9“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paxlovid skirtas koronaviruso 2019 sukeltos ligos (COVID-19) gydymui
suaugusiesiems, kuriems
nereikia papildomos deguonies terapijos ir kuriems kyla didesnė
progresavimo į sunkios eigos
COVID-19 rizika (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 300 mg nirmatrelviro (dvi 150 mg tabletės)
su 100 mg ritonaviro
(viena 100 mg tabletė), visas tabletes kas 12 valandų vartojant per
burną kartu, gydymą tęsiant 5 paras.
Paxlovid reikia pradėti vartoti kuo greičiau po COVID-19 diagnozės
nustatymo ir per 5 paras nuo
simptomų pradžios. Rekomenduojama užbaigti visą 5 parų gydymo
kursą, netgi jeigu pacientą reikėjo
hospitalizuoti dėl sunkios arba kritinės formos COVID-19 po gydymo
Paxlovid pradžios.
Jeigu pacientas praleido
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paxlovid 150 mg + 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje rožinėje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg
nirmatrelviro.
Kiekvienoje baltoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg
ritonaviro.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje rožinėje nirmatrelviro 150 mg plėvele dengtoje
tabletėje yra 176 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nirmatrelviras
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rožinė, ovali, maždaug 17,6 mm ilgio ir 8,6 mm pločio, vienoje
pusėje įspausta „PFE“, o kitoje –
„3CL“.
Ritonaviras
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Baltos arba balkšvos kapsulės formos tabletės, maždaug 17,1 mm
ilgio ir 9,1 mm pločio, vienoje
pusėje įspausta „H“, o kitoje – „R9“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paxlovid skirtas koronaviruso 2019 sukeltos ligos (COVID-19) gydymui
suaugusiesiems, kuriems
nereikia papildomos deguonies terapijos ir kuriems kyla didesnė
progresavimo į sunkios eigos
COVID-19 rizika (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 300 mg nirmatrelviro (dvi 150 mg tabletės)
su 100 mg ritonaviro
(viena 100 mg tabletė), visas tabletes kas 12 valandų vartojant per
burną kartu, gydymą tęsiant 5 paras.
Paxlovid reikia pradėti vartoti kuo greičiau po COVID-19 diagnozės
nustatymo ir per 5 paras nuo
simptomų pradžios. Rekomenduojama užbaigti visą 5 parų gydymo
kursą, netgi jeigu pacientą reikėjo
hospitalizuoti dėl sunkios arba kritinės formos COVID-19 po gydymo
Paxlovid pradžios.
Jeigu pacientas praleido
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-03-2023
Notice patient Notice patient espagnol 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-03-2023
Notice patient Notice patient tchèque 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-03-2023
Notice patient Notice patient danois 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-03-2023
Notice patient Notice patient allemand 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-03-2023
Notice patient Notice patient estonien 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-03-2023
Notice patient Notice patient grec 14-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-03-2023
Notice patient Notice patient français 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-03-2023
Notice patient Notice patient italien 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-03-2023
Notice patient Notice patient letton 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-03-2023
Notice patient Notice patient hongrois 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-03-2023
Notice patient Notice patient maltais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-03-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-03-2023
Notice patient Notice patient polonais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-03-2023
Notice patient Notice patient portugais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-03-2023
Notice patient Notice patient roumain 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-03-2023
Notice patient Notice patient slovaque 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-03-2023
Notice patient Notice patient slovène 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-03-2023
Notice patient Notice patient finnois 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-03-2023
Notice patient Notice patient suédois 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-03-2023
Notice patient Notice patient norvégien 14-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 14-03-2024
Notice patient Notice patient croate 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents