Parvoduk

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

parvovirus di anatra muta vivi attenuato

Pieejams no:

Merial

ATĶ kods:

QI01BD03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Ārstniecības grupa:

anatre

Ārstniecības joma:

Prodotti immunologici per uccelli, anatre, parvovirus, Live virali vaccini

Ārstēšanas norādes:

Immunizzazione attiva delle anatre per prevenire la mortalità1 e ridurre la perdita di peso e le lesioni della parvovirosi delle anatre e della malattia di Derzsy. 1In assenza di anticorpi di derivazione materna.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2014-04-11

Lietošanas instrukcija

                                Medicinale non più autorizzato
18
_ _
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
19
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
PARVODUK CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER ANATRE
DI BARBERIA
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lione
FRANCIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Parvoduk concentrato e solvente per sospensione iniettabile per anatre
di Barberia
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ciascuna dose ricostituita da 0,2 ml contiene:
Principio attivo:
Parvovirus vivo attenuato dell’anatra di Barberia, ceppo GM 199
........................ 2,6–4,8 log
10
DICC
50
*
* Dose infettante il 50% delle colture cellulari.
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Il concentrato è opalescente e omogeneo.
Il solvente è limpido e incolore.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva delle anatre di Barberia per ridurre la perdita
di peso e le lesioni causate dalla
parvovirosi dell’anatra di Barberia e dalla malattia di Derzsy e, in
assenza di anticorpi di origine
materna, anche per prevenire la mortalità.
Inizio dell’immunità: 11 giorni dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: 26 giorni dopo la vaccinazione di base.
È stato dimostrato che la durata dell’immunità protegge le anatre
nel periodo in cui sono più sensibili
alla parvovirosi dell’anatra di Barberia e alla malattia di Derzsy.
Medicinale non più autorizzato
20
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in uccelli in ovodeposizione.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna.
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Parvoduk concentrato e solvente per sospensione iniettabile per anatre
di Barberia
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna dose ricostituita da 0,2 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Parvovirus vivo attenuato dell’anatra di Barberia, ceppo GM 199
........................ 2,6–4,8 log
10
DICC
50
*
* Dose infettante il 50% delle colture cellulari.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Il concentrato è opalescente e omogeneo.
Il solvente è limpido e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Anatre di Barberia.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva delle anatre di Barberia per ridurre la perdita
di peso e le lesioni causate dalla
parvovirosi dell’anatra di Barberia e dalla malattia di Derzsy e, in
assenza di anticorpi di origine
materna, anche per prevenire la mortalità.
Inizio dell’immunità: 11 giorni dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: 26 giorni dopo la vaccinazione di base.
È stato dimostrato che la durata dell’immunità protegge le anatre
nel periodo in cui sono più sensibili
alla parvovirosi dell’anatra di Barberia e alla malattia di Derzsy.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in uccelli in ovodeposizione.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
Medicinale non più autorizzato
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Vaccinare tutti gli animali dello stesso gruppo per ridurre il rischio
di una possibile diffusione del
ceppo vaccinale e del virus ricombinante.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Non pertinente.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVIT
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-04-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-04-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi