Parvoduk

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

parvovirus di anatra muta vivi attenuato

Beszerezhető a:

Merial

ATC-kód:

QI01BD03

INN (nemzetközi neve):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Terápiás csoport:

anatre

Terápiás terület:

Prodotti immunologici per uccelli, anatre, parvovirus, Live virali vaccini

Terápiás javallatok:

Immunizzazione attiva delle anatre per prevenire la mortalità1 e ridurre la perdita di peso e le lesioni della parvovirosi delle anatre e della malattia di Derzsy. 1In assenza di anticorpi di derivazione materna.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

2014-04-11

Betegtájékoztató

                                Medicinale non più autorizzato
18
_ _
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
19
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
PARVODUK CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER ANATRE
DI BARBERIA
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lione
FRANCIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Parvoduk concentrato e solvente per sospensione iniettabile per anatre
di Barberia
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ciascuna dose ricostituita da 0,2 ml contiene:
Principio attivo:
Parvovirus vivo attenuato dell’anatra di Barberia, ceppo GM 199
........................ 2,6–4,8 log
10
DICC
50
*
* Dose infettante il 50% delle colture cellulari.
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Il concentrato è opalescente e omogeneo.
Il solvente è limpido e incolore.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva delle anatre di Barberia per ridurre la perdita
di peso e le lesioni causate dalla
parvovirosi dell’anatra di Barberia e dalla malattia di Derzsy e, in
assenza di anticorpi di origine
materna, anche per prevenire la mortalità.
Inizio dell’immunità: 11 giorni dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: 26 giorni dopo la vaccinazione di base.
È stato dimostrato che la durata dell’immunità protegge le anatre
nel periodo in cui sono più sensibili
alla parvovirosi dell’anatra di Barberia e alla malattia di Derzsy.
Medicinale non più autorizzato
20
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in uccelli in ovodeposizione.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna.
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Parvoduk concentrato e solvente per sospensione iniettabile per anatre
di Barberia
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna dose ricostituita da 0,2 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Parvovirus vivo attenuato dell’anatra di Barberia, ceppo GM 199
........................ 2,6–4,8 log
10
DICC
50
*
* Dose infettante il 50% delle colture cellulari.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Il concentrato è opalescente e omogeneo.
Il solvente è limpido e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Anatre di Barberia.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva delle anatre di Barberia per ridurre la perdita
di peso e le lesioni causate dalla
parvovirosi dell’anatra di Barberia e dalla malattia di Derzsy e, in
assenza di anticorpi di origine
materna, anche per prevenire la mortalità.
Inizio dell’immunità: 11 giorni dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: 26 giorni dopo la vaccinazione di base.
È stato dimostrato che la durata dell’immunità protegge le anatre
nel periodo in cui sono più sensibili
alla parvovirosi dell’anatra di Barberia e alla malattia di Derzsy.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in uccelli in ovodeposizione.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
Medicinale non più autorizzato
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Vaccinare tutti gli animali dello stesso gruppo per ridurre il rischio
di una possibile diffusione del
ceppo vaccinale e del virus ricombinante.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Non pertinente.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVIT
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-04-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése