Pantecta Control

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

pantoprazol

Pieejams no:

Takeda GmbH

ATĶ kods:

A02BC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pantoprazole

Ārstniecības grupa:

Proton pump hämmare

Ārstniecības joma:

Gastroesofageal reflux

Ārstēšanas norādes:

Kortvarig behandling av reflux symptom (t.ex.. halsbränna, sur regurgitation) hos vuxna.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

kallas

Autorizācija datums:

2009-06-12

Lietošanas instrukcija

19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PANTECTA CONTROL 20 MG ENTEROTABLETTER
pantoprazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från din
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 2 veckor.
-
Du ska inte ta PANTECTA Control tabletter i mer än 4 veckor utan att
kontakta läkare.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad CPANTECTA Control är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar PANTECTA Control
3.
Hur du tar PANTECTA Control
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur PANTECTA Control ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PANTECTA CONTROL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
PANTECTA Control innehåller det aktiva ämnet pantoprazol som
blockerar den ”pump” som
producerar magsyra. Det minskar således mängden syra i magsäcken.
PANTECTA Control används för korttidsbehandling av refluxsymtom
(t.ex. halsbränna, sura
uppstötningar) hos vuxna.
Reflux är återflödet av syra från magsäcken till matstrupen, som
kan bli inflammerad och göra ont.
Detta kan leda till att du får symtom som en smärtande, brännande
känsla i bröstet som stiger upp i
halsen (halsbränna) och en sur smak i munnen (sura uppstötningar).
_ _
Du kan uppleva lindring av dina symtom på sura uppstötningar och
halsbränna efter bara en dags
behandling med PANTECTA Control, men detta läkemedel är inte avsett
att ge omedelbar lindring.
Det kan vara

Produkta apraksts

1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
PANTECTA Control 20 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje enterotablett innehåller 20 mg pantoprazol (som
natriumseskvihydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterotablett
Gula, ovala bikonvexa filmdragerade tabletter märkta med ”P20” i
brunt bläck på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
PANTECTA Control är indicerat för korttidsbehandling av refluxsymtom
(t.ex. halsbränna, sura
uppstötningar) hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 20 mg pantoprazol (en tablett) per dag.
Det kan vara nödvändigt att ta tabletterna 2-3 dagar i rad för att
uppnå förbättring av symtomen. Efter
fullständig symtomlindring ska behandlingen avbrytas.
Behandlingen ska inte överskrida 4 veckor utan kontakt med läkare.
Om ingen symtomlindring har erhållits efter 2 veckors kontinuerlig
behandling, ska patienten
informeras att kontakta läkare.
_Särskilda populationer _
Ingen dosjustering krävs hos äldre patienter eller patienter med
nedsatt njur- eller leverfunktion.
_ _
_Pediatrisk population _
PANTECTA Control rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18
år beroende på
otillräckliga data avseende säkerhet och effekt.
Administreringssätt
PANTECTA Control 20 mg enterotabletter ska inte tuggas eller krossas,
utan sväljas hela med vätska
före en måltid.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Samtidig administrering med atazanavir (se avsnitt 4.5).
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Patienterna ska informeras att kontakta läkare om:

De drabbas av oavsiktlig viktminskning, anemi, gastrointestinal
blödning, dysfagi, ihållande
kräkningar eller blodkräkningar, eftersom läkemedlet kan lindra
symtom