Palynziq

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Pegvaliase

Pieejams no:

BioMarin International Limited

ATĶ kods:

A16AB19

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pegvaliase

Ārstniecības grupa:

Andere Produkte für den Verdauungstrakt und den Stoffwechsel

Ārstniecības joma:

Phenylketonurien

Ārstēšanas norādes:

Palynziq ist indiziert für die Behandlung von Patienten mit Phenylketonurie (PKU) im Alter von 16 Jahren und älter, die unzureichend Blut-Phenylalanin-Kontrolle (Blut-Phenylalanin-Werte größer als 600 micromol/l) trotz des vorherigen Managements mit den verfügbaren Optionen für die Behandlung.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2019-05-03

Lietošanas instrukcija

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PALYNZIQ 2,5 MG
Injektionslösung in einer Fertigspritze
PALYNZIQ 10 MG
Injektionslösung in einer Fertigspritze
PALYNZIQ 20 MG
Injektionslösung in einer Fertigspritze
PEGVALIASE
_(PEGVALIASE) _
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Palynziq und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Palynziq beachten?
3.
Wie ist Palynziq anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Palynziq aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PALYNZIQ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Palynziq enthält den Wirkstoff Pegvaliase, ein Enzym, das im Körper
eine Substanz namens
Phenylalanin abbauen kann. Palynziq ist eine Behandlung für Patienten
ab dem Alter von 16 Jahren
mit Phenylketonurie (PKU), einer seltenen Erbkrankheit, die eine
Erhöhung von Phenylalanin aus
Nahrungsmittelproteinen im Körper verursacht. Menschen, die an PKU
leiden, haben h
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Palynziq 2,5 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Palynziq 10 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Palynziq 20 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede 2,5-mg-Fertigspritze enthält 2,5 mg Pegvaliase
_(pegvaliase)_
in 0,5 ml Lösung.
Jede 10-mg-Fertigspritze enthält 10 mg Pegvaliase
_(pegvaliase)_
in 0,5 ml Lösung.
Jede 20-mg-Fertigspritze enthält 20 mg Pegvaliase
_(pegvaliase)_
in 1 ml Lösung.
Die Angabe der Stärke bezieht sich auf die Menge des
Phenylalanin-Ammoniak-Lyase
(rAvPAL)-Anteils ohne Berücksichtigung der PEGylierung.
Der Wirkstoff ist ein kovalentes Konjugat des Proteins
Phenylalanin-Ammoniak-Lyase (rAvPAL)*
mit NHS-Methoxypolyethylenglycol (NHS-PEG).
* Mittels rekombinanter DNA-Technologie in
_Escherichia coli_
hergestellte rAvPAL von
_Anabaena _
_variabilis_
.
Die Stärke dieses Arzneimittels sollte nicht mit anderen PEGylierten
oder nicht PEGylierten Proteinen
derselben therapeutischen Klasse verglichen werden. Weitere
Einzelheiten, siehe Abschnitt 5.1.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Farblose bis blassgelbe, klare bis leicht opaleszierende Lösung mit
pH 6,6–7,4.
Fertigspritze 2,5 mg:
Osmolalität: 260–290 mOsm/kg
Fertigspritze 10 mg und 20 mg:
Osmolalität: 285–315 mOsm/kg, viskose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Palynziq ist für die Behandlung von Patienten ab dem Alter von 16
Jahren mit Phenylketonurie (PKU)
indiziert, deren Phenylalaninwerte im Blut trotz vorausgegangener
Anwendung verfügbarer
Beh
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-05-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi