Palonosetron Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Palonosetron

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

A04AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

palonosetron

Ārstniecības grupa:

Antiemetika und Mittel gegen übelkeit,

Ārstniecības joma:

Vomiting; Nausea; Cancer

Ārstēšanas norādes:

Palonosetron Accord ist indiziert bei Erwachsenen zur:Vorbeugung von akuter übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit in hohem Grade emetogenic Chemotherapie bei Krebs,die Verhütung von übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit mäßig emetogenic Chemotherapie bei Krebs. Palonosetron Accord ist angegeben, bei pädiatrischen Patienten 1 Monat alt und älter für:Die Prävention von akuter übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit in hohem Grade emetogenic Chemotherapie bei Krebs und Prävention von übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit mäßig emetogenic Chemotherapie bei Krebs.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2016-05-26

Lietošanas instrukcija

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG
Palonosetron
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
DIESES ARZNEIMITTEL ERHALTEN,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Palonosetron Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Palonosetron Accord bei Ihnen
angewendet wird?
3.
Wie wird Palonosetron Accord angewendet?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Palonosetron Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PALONOSETRON ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Palonosetron Accord gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Serotonin- (5HT
3
-)
Antagonisten bezeichnet werden.
Diese können die Wirkung einer als Serotonin bezeichneten chemischen
Substanz blockieren, welche
Übelkeit und Erbrechen verursachen kann.
Palonosetron Accord wird bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab
einem Monat zur
Vorbeugung gegen Übelkeit und Erbrechen verwendet, die im
Zusammenhang mit einer
Chemotherapie wegen Krebs auftreten.
2.
WAS SOLLTEN SIE BEACHTEN, BEVOR PALONOSETRON ACCORD BEI IHNEN
ANGEWENDET WIRD?
PALONOSETRON ACCORD DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
−
wenn Sie allergisch gegen Palonosetron oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem
medizinischen Fachpersonal, bevor Sie
Palonosetron Accord anwenden,
−
wenn Sie ein
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Palonosetron Accord 250 Mikrogramm Injektionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Lösung enthält 50 Mikrogramm Palonosetron (als
Hydrochlorid).
Jede Durchstechflasche mit 5 ml Lösung enthält 250 Mikrogramm
Palonosetron (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Eine klare, farblose Lösung, praktisch frei von Fremdpartikeln.
pH 3,0 bis 3,9
Osmolarität: 260–320 mOsm/l
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Palonosetron Accord wird angewendet bei Erwachsenen zur:
•
Prävention von akuter Übelkeit und Erbrechen bei stark emetogener
Chemotherapie aufgrund
einer Krebserkrankung,
•
Prävention von Übelkeit und Erbrechen bei mäßig emetogener
Chemotherapie aufgrund einer
Krebserkrankung.
Palonosetron Accord wird angewendet bei Kindern und Jugendlichen ab 1
Monat zur:
•
Prävention von akuter Übelkeit und Erbrechen bei stark emetogener
Chemotherapie aufgrund
einer Krebserkrankung und zur Prävention von Übelkeit und Erbrechen
bei mäßig emetogener
Chemotherapie aufgrund einer Krebserkrankung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Palonosetron Accord soll ausschließlich vor der Verabreichung von
Chemotherapeutika angewendet
werden. Dieses Arzneimittel ist von einer medizinischen Fachkraft
unter entsprechender ärztlicher
Aufsicht zu verabreichen.
Dosierung
_Erwachsene _
250 Mikrogramm Palonosetron als einmaliger intravenöser Bolus etwa 30
Minuten vor Beginn der
Chemotherapie. Palonosetron Accord sollte im Verlauf von 30 Sekunden
injiziert werden.
Die Wirksamkeit von Palonosetron zur Prävention von Übelkeit und
Erbrechen, das durch eine stark
emetogene Chemotherapie induziert wird, kann durch Hinzufügen eines
vor der Chemotherapie
gegebenen Corticosteroids verstärkt werden.
3
_Ältere Patienten _
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
_Leberfunktionsstörung _
Bei P
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-06-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi