Palonosetron Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Palonosetron

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

A04AA05

INN (nemzetközi neve):

palonosetron

Terápiás csoport:

Antiemetika und Mittel gegen übelkeit,

Terápiás terület:

Vomiting; Nausea; Cancer

Terápiás javallatok:

Palonosetron Accord ist indiziert bei Erwachsenen zur:Vorbeugung von akuter übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit in hohem Grade emetogenic Chemotherapie bei Krebs,die Verhütung von übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit mäßig emetogenic Chemotherapie bei Krebs. Palonosetron Accord ist angegeben, bei pädiatrischen Patienten 1 Monat alt und älter für:Die Prävention von akuter übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit in hohem Grade emetogenic Chemotherapie bei Krebs und Prävention von übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit mäßig emetogenic Chemotherapie bei Krebs.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2016-05-26

Betegtájékoztató

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG
Palonosetron
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
DIESES ARZNEIMITTEL ERHALTEN,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Palonosetron Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Palonosetron Accord bei Ihnen
angewendet wird?
3.
Wie wird Palonosetron Accord angewendet?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Palonosetron Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PALONOSETRON ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Palonosetron Accord gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Serotonin- (5HT
3
-)
Antagonisten bezeichnet werden.
Diese können die Wirkung einer als Serotonin bezeichneten chemischen
Substanz blockieren, welche
Übelkeit und Erbrechen verursachen kann.
Palonosetron Accord wird bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab
einem Monat zur
Vorbeugung gegen Übelkeit und Erbrechen verwendet, die im
Zusammenhang mit einer
Chemotherapie wegen Krebs auftreten.
2.
WAS SOLLTEN SIE BEACHTEN, BEVOR PALONOSETRON ACCORD BEI IHNEN
ANGEWENDET WIRD?
PALONOSETRON ACCORD DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
−
wenn Sie allergisch gegen Palonosetron oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem
medizinischen Fachpersonal, bevor Sie
Palonosetron Accord anwenden,
−
wenn Sie ein
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Palonosetron Accord 250 Mikrogramm Injektionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Lösung enthält 50 Mikrogramm Palonosetron (als
Hydrochlorid).
Jede Durchstechflasche mit 5 ml Lösung enthält 250 Mikrogramm
Palonosetron (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Eine klare, farblose Lösung, praktisch frei von Fremdpartikeln.
pH 3,0 bis 3,9
Osmolarität: 260–320 mOsm/l
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Palonosetron Accord wird angewendet bei Erwachsenen zur:
•
Prävention von akuter Übelkeit und Erbrechen bei stark emetogener
Chemotherapie aufgrund
einer Krebserkrankung,
•
Prävention von Übelkeit und Erbrechen bei mäßig emetogener
Chemotherapie aufgrund einer
Krebserkrankung.
Palonosetron Accord wird angewendet bei Kindern und Jugendlichen ab 1
Monat zur:
•
Prävention von akuter Übelkeit und Erbrechen bei stark emetogener
Chemotherapie aufgrund
einer Krebserkrankung und zur Prävention von Übelkeit und Erbrechen
bei mäßig emetogener
Chemotherapie aufgrund einer Krebserkrankung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Palonosetron Accord soll ausschließlich vor der Verabreichung von
Chemotherapeutika angewendet
werden. Dieses Arzneimittel ist von einer medizinischen Fachkraft
unter entsprechender ärztlicher
Aufsicht zu verabreichen.
Dosierung
_Erwachsene _
250 Mikrogramm Palonosetron als einmaliger intravenöser Bolus etwa 30
Minuten vor Beginn der
Chemotherapie. Palonosetron Accord sollte im Verlauf von 30 Sekunden
injiziert werden.
Die Wirksamkeit von Palonosetron zur Prävention von Übelkeit und
Erbrechen, das durch eine stark
emetogene Chemotherapie induziert wird, kann durch Hinzufügen eines
vor der Chemotherapie
gegebenen Corticosteroids verstärkt werden.
3
_Ältere Patienten _
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
_Leberfunktionsstörung _
Bei P
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése