Padcev

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Enfortumab vedotin

Pieejams no:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATĶ kods:

L01FX13

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

enfortumab vedotin

Ārstniecības grupa:

Agenti antineoplastici

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Ārstēšanas norādes:

Padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2022-04-13

Lietošanas instrukcija

34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PADCEV 20
M
G POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
PADCEV 30
MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
enfortumab vedotin
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Padcev e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Padcev
3.
Come usare Padcev
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Padcev
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PADCEV E A COSA SERVE
Padcev contiene il principio attivo enfortumab vedotin che è
costituito da un anticorpo monoclonale
legato a una sostanza mirata a eliminare le cellule tumorali.
L’anticorpo monoclonale riconosce
determinate cellule tumorali e rilascia la sostanza in tali cellule.
Questo medicinale è usato negli adulti per trattare una forma di
tumore chiamata cancro della vescica
(cancro uroteliale). Padcev viene somministrato alle persone quando il
loro tumore si è diffuso oppure
non può essere asportato chirurgicamente.
Padcev viene somministrato alle persone che sono già state trattate
con un medicinale
immunoterapico, e anche con un medicinale chemioterapico contenente
platino.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO PADCEV
_ _
NON LE DEVE ESSERE SOMMINISTRATO PADCEV

Produkta apraksts

1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Padcev 20 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Padcev 30 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Padcev 20 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Un flaconcino di polvere per concentrato per soluzione per infusione
contiene 20 mg di enfortumab
vedotin.
Padcev 30
mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Un flaconcino di polvere per concentrato per soluzione per infusione
contiene 30 mg di enfortumab
vedotin.
Dopo la ricostituzione, ogni mL di soluzione contiene 10 mg di
enfortumab vedotin.
Enfortumab vedotin è costituito da un anticorpo IgG1 kappa totalmente
umano, coniugato all’agente
anti-microtubuli monometil auristatina E (
_microtubule-disrupting agent monomethyl auristatin E_
-
MMAE) tramite un legante maleimidocaproil-valina-citrullina scindibile
con proteasi.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Polvere liofilizzata da bianca a biancastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Padcev, come monoterapia, è indicato per il trattamento di pazienti
adulti con cancro uroteliale (UC)
localmente avanzato o metastatico che hanno precedentemente ricevuto
una chemioterapia contenente
platino e un inibitore del recettore di morte programmata 1 o un
inibitore del ligando di morte
programmata 1 (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
3
Il trattamento con Padcev deve essere iniziato e supervisionato da un
medico esperto nell’uso delle
terapie antitumorali. Assicurarsi che v