OvuGel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Triptorelin acetate

Pieejams no:

Vetoquinol

ATĶ kods:

QH01CA97

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Triptorelin

Ārstniecības grupa:

Pigs (sows for reproduction)

Ārstniecības joma:

Hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy

Ārstēšanas norādes:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2020-11-10

Lietošanas instrukcija

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
OVUGEL 0,1 MG/ML VAGINÁLNÍ GEL PRO REPRODUKČNÍ PRASNICE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za
propouštění šarží:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
OvuGel 0,1 mg/ml vaginální gel pro reprodukční prasnice
triptorelin
3.
OBSAH ÚČINNÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
Účinná látka:
Triptorelinum (ut triptorelini acetas)
0,1 mg
Pomocné látky:
Sodná sůl methylparabenu
0,9 mg
Sodná sůl propylparabenu
0,1 mg
Řídký čirý až mírně zakalený gel.
4.
INDIKACE
Pro synchronizaci ovulace u odstavených prasnic, aby se umožnilo
jednorázové umělé oplodnění ve
stanoveném čase.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat během březosti anebo laktace.
Nepoužívat u prasnic se zjevnými abnormalitami reprodukčního
traktu.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
16
7.
CÍLOVÉ DRUH ZVÍŘAT
Prasata (prasnice na reprodukci)
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Každá prasnice by měla dostat jednu 2 ml dávku (ekvivalentní 0,2
mg) přípravku intravaginálně
pomocí komerčně dostupné automatické (samočinné) stříkačky s
odběrovou jehlou, která je určena
pro přesné dávkování 2 ml dávek a ke které může být
připojena intravaginální infuzní trubice.
OvuGel podávejte intravaginálně po přibližně 96 hodinách po
odstavení.
Prasnice podstupují inseminaci přibližně 22 hodin ± 2 hodiny po
podání přípravku pomocí
standardních tec
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
OvuGel 0,1 mg/ml vaginální gel pro reprodukční prasnice
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
Účinná látka:
Triptorelinum (ut triptorelini acetas)
0,1 mg
Pomocné látky:
Sodná sůl methylparabenu
0,9 mg
Sodná sůl propylparabenu
0,1 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Vaginální gel.
Řídký čirý až mírně zakalený gel.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prase (prasnice na reprodukci)
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro synchronizaci ovulace u odstavených prasnic, aby se umožnilo
jednorázové umělé oplodnění ve
stanoveném čase.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat během březosti anebo laktace.
Nepoužívat u prasnic se zjevnými abnormalitami reprodukčního
traktu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Účinnost přípravku OvuGel nebyla prokázána u prasniček
(nuliparních prasnic), a proto se použití
přípravku u těchto zvířat nedoporučuje.
Reakce prasnic na synchronizační protokoly může být ovlivněna
fyziologickým stavem v době
ošetření. Reakce na ošetření nejsou jednotné při porovnání
mezi stády, ani u jednotlivců ve stádech.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Přípravek se nesmí používat u prasnic s poruchami reprodukčního
traktu, neplodností nebo
všeobecnými zdravotními poruchami.
Studie reprodukční bezpečnosti by provedena u prasnic po podání
3násobku doporučené dávky
OvuGelu a neprokázala žádný vliv na reprodukční výkon ani na
selata. Bezpečnost ošetření u prasnic
3
v následujících reprodukčních cyklech však nebyla prokázána.
Nelze vyloučit potenciální dlouhodobé
účinky na výskyt cyst.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají tento

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi