Ovitrelle

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

χοριογγοναδοτροπίνη άλφα

Pieejams no:

Merck Europe B.V.

ATĶ kods:

G03GA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

choriogonadotropin alfa

Ārstniecības grupa:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Ārstniecības joma:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

Ārstēšanas norādes:

Το Ovitrelle ενδείκνυται για τη θεραπεία της:οι γυναίκες που υποβάλλονται σε ελεγχόμενη διέγερση ωοθηκών πριν τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής όπως η εξωσωματική γονιμοποίηση (IVF): Ovitrelle χορηγείται για την πρόκληση της τελικής ωοθυλακικής ωρίμανσης και της ωχρινοποίησης μετά τη διέγερση της ανάπτυξης των ωοθυλακίων * η ωορρηξία ή ολιγο-ωορρηκτικές γυναίκες: Ovitrelle χορηγείται για την πρόκληση ωορρηξίας και της ωχρινοποίησης σε ανωοθυλακιορρηκτικές ή ολιγο-ovulatory ασθενείς μετά από διέγερση της ανάπτυξης των ωοθυλακίων.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2001-02-02

Lietošanas instrukcija

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OVITRELLE 250 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/0,5 ML, ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
χοριακή γοναδοτροπίνη άλφα.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ovitrelle και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Ovitrelle
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ovitrelle
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ovitrelle 250 μικρογραμμάρια/0,5 ml ενέσιμο
διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 250
μικρογραμμάρια χοριακής
γοναδοτροπίνης άλφα*
(ισοδύναμα με περίπου 6.500 IU) σε 0,5 ml
διάλυμα.
* ανασυνδυασμένη ανθρώπινη χοριακή
γοναδοτροπίνη, r-hCG, παρασκευαζόμενη σε
κύτταρα
ωοθηκών κινεζικών κρικητών (Chinese Hamster
Ovary - CHO) με την τεχνολογία
ανασυνδυασμένου
DNA
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη
σύριγγα.
Καθαρό διαυγές έως υποκίτρινο
διάλυμα.
Το pH του διαλύματος είναι 7,0 ± 0,3,
οσμωμοτικότητα 250-400 mOsm/kg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Οvitrelle ενδείκνυται για τη θεραπεία:
•
Ενηλίκων γυναικών που υποβάλλονται σε
ελεγχόμενη διέγερση ωοθηκών πριν τις
τεχνικές
υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (ART) όπως
η
_in vitro_
γονιμοποίηση (IVF): Το Οvitrelle
χορηγείται για την πρόκληση της
τελικής ωρίμανσης των ωοθυλακίων και
της ωχρινοποίησης
μετά τη διέγερση της ανάπτυξης των
ωοθυλακίων,
•
Ανωοθυλακιορρηκτικών ή
ολιγο-
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-01-2021

Skatīt dokumentu vēsturi