Ovitrelle

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

χοριογγοναδοτροπίνη άλφα

थमां उपलब्ध:

Merck Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

G03GA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

choriogonadotropin alfa

चिकित्सीय समूह:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

चिकित्सीय संकेत:

Το Ovitrelle ενδείκνυται για τη θεραπεία της:οι γυναίκες που υποβάλλονται σε ελεγχόμενη διέγερση ωοθηκών πριν τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής όπως η εξωσωματική γονιμοποίηση (IVF): Ovitrelle χορηγείται για την πρόκληση της τελικής ωοθυλακικής ωρίμανσης και της ωχρινοποίησης μετά τη διέγερση της ανάπτυξης των ωοθυλακίων * η ωορρηξία ή ολιγο-ωορρηκτικές γυναίκες: Ovitrelle χορηγείται για την πρόκληση ωορρηξίας και της ωχρινοποίησης σε ανωοθυλακιορρηκτικές ή ολιγο-ovulatory ασθενείς μετά από διέγερση της ανάπτυξης των ωοθυλακίων.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

2001-02-02

सूचना पत्रक

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OVITRELLE 250 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/0,5 ML, ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
χοριακή γοναδοτροπίνη άλφα.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ovitrelle και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Ovitrelle
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ovitrelle
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ovitrelle 250 μικρογραμμάρια/0,5 ml ενέσιμο
διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 250
μικρογραμμάρια χοριακής
γοναδοτροπίνης άλφα*
(ισοδύναμα με περίπου 6.500 IU) σε 0,5 ml
διάλυμα.
* ανασυνδυασμένη ανθρώπινη χοριακή
γοναδοτροπίνη, r-hCG, παρασκευαζόμενη σε
κύτταρα
ωοθηκών κινεζικών κρικητών (Chinese Hamster
Ovary - CHO) με την τεχνολογία
ανασυνδυασμένου
DNA
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη
σύριγγα.
Καθαρό διαυγές έως υποκίτρινο
διάλυμα.
Το pH του διαλύματος είναι 7,0 ± 0,3,
οσμωμοτικότητα 250-400 mOsm/kg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Οvitrelle ενδείκνυται για τη θεραπεία:
•
Ενηλίκων γυναικών που υποβάλλονται σε
ελεγχόμενη διέγερση ωοθηκών πριν τις
τεχνικές
υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (ART) όπως
η
_in vitro_
γονιμοποίηση (IVF): Το Οvitrelle
χορηγείται για την πρόκληση της
τελικής ωρίμανσης των ωοθυλακίων και
της ωχρινοποίησης
μετά τη διέγερση της ανάπτυξης των
ωοθυλακίων,
•
Ανωοθυλακιορρηκτικών ή
ολιγο-
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-01-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें