Orgalutran

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ganireliksihoidon

Pieejams no:

N.V. Organon

ATĶ kods:

H01CC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ganirelix

Ārstniecības grupa:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Ārstniecības joma:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Ārstēšanas norādes:

Ehkäisy ennenaikaista luteinisoivan hormonin tulva saavilla naisilla hallinnassa munasarjojen hyperstimulaatio keinohedelmöitys tekniikoita. Kliinisissä tutkimuksissa Orgalutrania käytettiin yhdessä rekombinantin ihmisen follikkelia stimuloiva hormoni tai korifollitropiini alfaa, jatkuva follikkelia stimuloiva.

Produktu pārskats:

Revision: 24

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2000-05-16

Lietošanas instrukcija

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
ganireliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Orgalutran on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Orgalutran-valmistetta
3.
Miten Orgalutran-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Orgalutran-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ORGALUTRAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Orgalutran-valmisteen vaikuttava aine on ganireliksi ja se kuuluu
gonadotropiinia vapauttavien
hormonien estäjien lääkeaineryhmään ja se vaikuttaa estämällä
luonnollisen gonadotropiinia
vapauttavan hormonin (GnRH) toimintaa. GnRH säätelee
gonadotropiinien (luteinisoiva hormoni
(LH) ja follikkelia stimuloiva hormoni (FSH)) vapautumista.
Gonadotropiineilla on tärkeä merkitys
ihmisen hedelmällisyydelle ja lisääntymiskyvylle. Naiset
tarvitsevat FSH:ta munasarjoissa sijaitsevien
munarakkuloiden kasvuun ja kehitykseen. Munarakkulat ovat pieniä,
pyöreitä pusseja, joiden sisällä
munasolut sijaitsevat. LH:ta tarvitaan kypsien munasolujen
vapauttamiseen munarakkuloista ja
munasarjoista (ovulaatio). Orgalutran estää GnRH:n vaikutuksen,
jolloin etenkin LH:n vapautuminen
estyy.
Orgalutran-valmisteen kä
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 0,25 mg ganireliksiä 0,5
ml:ssä vesiliuosta. Vaikuttava aine
ganireliksi (INN) on synteettinen dekapeptidi, jolla on voimakas
luonnollista gonadotropiinien
vapauttajahormonia (GnRH) estävä vaikutus. Luonnollisen
GnRH-dekapeptidin kohdissa 1, 2, 3, 6, 8
ja 10 olevat aminohapot on korvattu, jolloin on saatu N-Ac-D-Nal(2)
1
,D-pClPhe
2
D-Pal(3)
3
,D-
hArg(Et
2
)
6
,L-hArg(Et
2
)
8
,D-Ala
10
]-GnRH, jonka molekyylipaino on 1570,4. Yksi esitäytetty ruisku
sisältää vaikuttavana aineena 0,25 mg ganireliksiä 0,5 ml:ssa
vesiliuosta.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg)
yhdessä pistoksessa eli sen voidaan sanoa
olevan ”natriumiton”.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas ja väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Orgalutran on tarkoitettu superovulaatiohoitoa (COH) saavien naisten
ennenaikaisten luteinisoivan
hormonin (LH) pitoisuushuippujen ehkäisemiseen keinoalkuisissa
lisääntymismenetelmissä (ART).
Kliinisissä tutkimuksissa Orgalutrania käytettiin yhdessä ihmisen
rekombinantti follikkelia
stimuloivan hormonin (FSH) tai pitkävaikutteisen follikkelia
stimuloivan aineen, korifollitropiini
alfan, kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Orgalutrania tulisi käyttää vain hedelmättömyyshoitoihin
perehtyneen lääkärin määräyksellä.
Annostus
Orgalutrania käytetään superovulaatiohoitoa saavien naisten
ennenaikaisten LH-huippujen estämiseen.
Superovulaatiohoito FSH:lla tai korifollitropiini alfalla voidaan
aloittaa kuukautiskierron 2. tai 3.
päivänä. Orgalutran (0,25 mg) annetaan ruiskeena ihon alle kerran
päivässä alkaen 5. tai 6. FSH-
hoitopäivänä tai 5.tai 6. päivänä korifollitropiini alfan
antamisesta. Orgalutranin aloituspäivä riippuu
munasarjavasteesta, toisin sanoe
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-04-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi