Orfadin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

preukázateľný

Pieejams no:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATĶ kods:

A16AX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nitisinone

Ārstniecības grupa:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Ārstniecības joma:

Tyrosinemias

Ārstēšanas norādes:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2005-02-21

Lietošanas instrukcija

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ORFADIN 2 MG TVRDÉ KAPSULY
ORFADIN 5 MG TVRDÉ KAPSULY
ORFADIN 10 MG TVRDÉ KAPSULY
ORFADIN 20 MG TVRDÉ KAPSULY
nitizinón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Orfadin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Orfadin
3.
Ako užívať Orfadin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Orfadin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ORFADIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Orfadin obsahuje liečivo nitizinón. Orfadin sa používa na liečbu:
-
zriedkavého ochorenia s názvom hereditárna tyrozinémia typu 1 u
dospelých, dospievajúcich
a detí (v každom veku),
-
zriedkavého ochorenia s názvom alkaptonúria (AKU) u dospelých.
Pri týchto ochoreniach vaše telo nie je schopné úplne odbúrať
aminokyselinu tyrozín (amonikyseliny sú
stavebnými jednotkami našich bielkovín), čím dochádza k tvorbe
škodlivých látok. Tieto látky sa
ukladajú v tele. Orfadin blokuje odbúravanie tyrozínu a škodlivé
látky sa netvoria.
Na liečbu hereditárnej tyrozinémie typu 1 musíte počas užívania
tohto lieku dodržiavať špeciálnu diétu,
pretože tyrozín zostáva vo vašom tele. Táto špeciálna diéta je
založená
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Orfadin 2 mg tvrdé kapsuly
Orfadin 5 mg tvrdé kapsuly
Orfadin 10 mg tvrdé kapsuly
Orfadin 20 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá kapsula obsahuje 2 mg nitizinónu.
Každá kapsula obsahuje 5 mg nitizinónu.
Každá kapsula obsahuje 10 mg nitizinónu.
Každá kapsula obsahuje 20 mg nitizinónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biele, nepriesvitné kapsuly (6 x 16 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „NTBC 2mg“ na tele kapsuly.
Biele, nepriesvitné kapsuly (6 x 16 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „NTBC 5mg“ na tele kapsuly.
Biele, nepriesvitné kapsuly (6 x 16 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „NTBC 10mg“ na tele kapsuly.
Biele, nepriesvitné kapsuly (6 x 16 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „NTBC 20mg“ na tele kapsuly.
Kapsuly obsahujú prášok bielej až šedobielej farby.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hereditárna tyrozinémia typu 1 (HT-1)
Orfadin je indikovaný na liečbu dospelých a pediatrických (v
každom veku) pacientov s potvrdenou
diagnózou hereditárnej tyrozinémie typu 1 (HT-1) v kombinácii s
obmedzením tyrozínu a fenylalanínu
v diéte.
Alkaptonúria (AKU)
Orfadin je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s
alkaptonúriou (AKU).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
HT-1:
Liečbu nitizinónom má začať a sledovať lekár skúsený v
liečbe pacientov s HT-1.
Liečba všetkých genotypových foriem ochorenia má začať čo
najskôr, aby sa zvýšilo celkové prežívanie
a predišlo komplikáciám ako napr. zlyhaniu pečene, nádoru pečene
a ochoreniu obličiek.
V kombinácii s liečbou nitizinónom je potrebná diéta, ktorá
neobsahuje fenylalanín a tyrozín a následne
monitorovanie hladín aminokyselín v plazme (pozri časti 4.4 a 4.8).
_Začiatočná dávka HT-1 _
Odporúčaná iniciálna denná dávka v detskej a dospelej populácii
je 1 mg/kg telesnej hmo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-01-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi