Orfadin

País: Unión Europea

Idioma: eslovaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

preukázateľný

Disponible desde:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Código ATC:

A16AX04

Designación común internacional (DCI):

nitisinone

Grupo terapéutico:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Área terapéutica:

Tyrosinemias

indicaciones terapéuticas:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

oprávnený

Fecha de autorización:

2005-02-21

Información para el usuario

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ORFADIN 2 MG TVRDÉ KAPSULY
ORFADIN 5 MG TVRDÉ KAPSULY
ORFADIN 10 MG TVRDÉ KAPSULY
ORFADIN 20 MG TVRDÉ KAPSULY
nitizinón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Orfadin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Orfadin
3.
Ako užívať Orfadin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Orfadin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ORFADIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Orfadin obsahuje liečivo nitizinón. Orfadin sa používa na liečbu:
-
zriedkavého ochorenia s názvom hereditárna tyrozinémia typu 1 u
dospelých, dospievajúcich
a detí (v každom veku),
-
zriedkavého ochorenia s názvom alkaptonúria (AKU) u dospelých.
Pri týchto ochoreniach vaše telo nie je schopné úplne odbúrať
aminokyselinu tyrozín (amonikyseliny sú
stavebnými jednotkami našich bielkovín), čím dochádza k tvorbe
škodlivých látok. Tieto látky sa
ukladajú v tele. Orfadin blokuje odbúravanie tyrozínu a škodlivé
látky sa netvoria.
Na liečbu hereditárnej tyrozinémie typu 1 musíte počas užívania
tohto lieku dodržiavať špeciálnu diétu,
pretože tyrozín zostáva vo vašom tele. Táto špeciálna diéta je
založená
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Orfadin 2 mg tvrdé kapsuly
Orfadin 5 mg tvrdé kapsuly
Orfadin 10 mg tvrdé kapsuly
Orfadin 20 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá kapsula obsahuje 2 mg nitizinónu.
Každá kapsula obsahuje 5 mg nitizinónu.
Každá kapsula obsahuje 10 mg nitizinónu.
Každá kapsula obsahuje 20 mg nitizinónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biele, nepriesvitné kapsuly (6 x 16 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „NTBC 2mg“ na tele kapsuly.
Biele, nepriesvitné kapsuly (6 x 16 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „NTBC 5mg“ na tele kapsuly.
Biele, nepriesvitné kapsuly (6 x 16 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „NTBC 10mg“ na tele kapsuly.
Biele, nepriesvitné kapsuly (6 x 16 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „NTBC 20mg“ na tele kapsuly.
Kapsuly obsahujú prášok bielej až šedobielej farby.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hereditárna tyrozinémia typu 1 (HT-1)
Orfadin je indikovaný na liečbu dospelých a pediatrických (v
každom veku) pacientov s potvrdenou
diagnózou hereditárnej tyrozinémie typu 1 (HT-1) v kombinácii s
obmedzením tyrozínu a fenylalanínu
v diéte.
Alkaptonúria (AKU)
Orfadin je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s
alkaptonúriou (AKU).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
HT-1:
Liečbu nitizinónom má začať a sledovať lekár skúsený v
liečbe pacientov s HT-1.
Liečba všetkých genotypových foriem ochorenia má začať čo
najskôr, aby sa zvýšilo celkové prežívanie
a predišlo komplikáciám ako napr. zlyhaniu pečene, nádoru pečene
a ochoreniu obličiek.
V kombinácii s liečbou nitizinónom je potrebná diéta, ktorá
neobsahuje fenylalanín a tyrozín a následne
monitorovanie hladín aminokyselín v plazme (pozri časti 4.4 a 4.8).
_Začiatočná dávka HT-1 _
Odporúčaná iniciálna denná dávka v detskej a dospelej populácii
je 1 mg/kg telesnej hmo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos