Onduarp

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
02-04-2014

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATĶ kods:

C09DB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan, amlodipine

Ārstniecības grupa:

Hjarta og æðakerfi

Ārstniecības joma:

Háþrýstingur

Ārstēšanas norādes:

Meðferð háþrýstingi í fullorðnir:Bæta á therapyOnduarp er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð. Skipti therapyAdult sjúklingar fá efnaskipti og meðferð frá sér töflur getur stað fá töflur Onduarp inniheldur sama hluti skömmtum.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Aftakað

Autorizācija datums:

2011-11-24

Lietošanas instrukcija

                                96
B. FYLGISEÐILL
97
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ONDUARP 40 MG/5 MG TÖFLUR
Telmisartan/amlodipin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Onduarp og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Onduarp
3.
Hvernig nota á Onduarp
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Onduarp
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ONDUARP OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Onduarp töflur innihalda tvö virk efni sem heita telmisartan og
amlodipin. Bæði þessi efni hjálpa til
við að stjórna blóðþrýstingi:
- Telmisartan tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angítótensín II er efni
sem líkaminn framleiðir og veldur æðasamdrætti og þannig hækkun
blóðþrýstings. Telmisartan hemur
áhrif angíótensíns II.
- Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem kallast kalsíumgangalokar.
Amlodipin kemur í veg fyrir að
kalsíum fari inn í æðaveggi sem veldur því að æðarnar dragast
ekki saman. Þannig vinna bæði lyfin
saman gegn æðasamdrætti. Afleiðing þessa er að það slaknar á
æðunum og blóðþrýstingurinn lækkar.
ONDUARP ER NOTAÐ TIL AÐ meðhöndla háan blóðþrýsting
- hjá fullorðnum sjúklingum þegar ekki hefur náðst fullnægjandi
stjórn á blóðþrýstingi með amlodipini
einu sér.
- hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa fengið telmisartan og
amlodipin sitt í hvorri töflunni og
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Onduarp 40 mg/5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 40 mg af telmisartani og 5 mg af amlodipini (sem
amlodipinbesilat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 168,64 mg af sorbitoli (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Bláar og hvítar sporöskjulaga tveggja laga töflur með áþrykktu
vörunúmerinu A1 og merki
fyrirtækisins á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háum blóðþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum.
Viðbótarmeðferð
Onduarp er ætlað fullorðnum sjúklingum þegar ekki hefur náðst
fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi
með amlodipini einu sér.
Skipt um meðferð
Fullorðnir sjúklingar sem hafa fengið telmisartan og amlodipin í
sitt hvorri töflunni geta í staðinn
fengið Onduarp töflur sem innihalda sömu skammta.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Onduarp er ein tafla á sólarhring.
Ráðlagður hámarksskammtur af Onduarp er 80 mg/10 mg, ein tafla á
sólarhring. Onduarp er ætlað til
langtímameðferðar.
Samhliða notkun amlodipins og greipaldins eða greipaldinsafa er ekki
ráðlögð þar sem aðgengi
amlodipins getur aukist hjá sumum sjúklingum og getur orsakað aukin
blóðþrýstingslækkandi áhrif
(sjá kafla 4.5).
_Viðbótarmeðferð _
Onduarp 40 mg/5 mg töflur má gefa sjúklingum þegar ekki næst
fullnægjandi stjórnun á blóðþrýstingi
með amlodipini 5 mg einu og sér.
Mælt er með að aðlaga skammta af hvoru lyfi fyrir sig (þ.e.
amlodipini og temisartani) áður en breytt
er í samsettu meðferðina. Íhuga má að skipta beint út
einlyfjameðferð í samsetta meðferð þegar það er
klínískt viðeigandi.
3
Hjá sjúklingum sem eru á meðferð með 10 mg af amlodipini og fá
skammtatakmarkandi aukaverkanir
eins og bjúg, má skipta yfir á Onduarp 40/5 mg einu sinni á
sólarhring, þ.e. minnka skammtinn af
amlodipini án þess að 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-04-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi