Omidria

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ketorolac, fenilefrina

Pieejams no:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATĶ kods:

S01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

phenylephrine, ketorolac

Ārstniecības grupa:

oftalmologici

Ārstniecības joma:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Ārstēšanas norādes:

Omidria è indicato negli adulti per il mantenimento della midriasi intraoperatoria, la prevenzione della miosi intraoperatoria e la riduzione del dolore oculare postoperatorio acuto nella chirurgia sostitutiva della lente intraoculare.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2015-07-28

Lietošanas instrukcija

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER
L'UTILIZZATORE
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER IRRIGAZIONE
INTRAOCULARE
fenilefrina/ketorolac
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all'infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Omidria e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Omidria
3.
Come usare Omidria
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Omidria
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OMIDRIA E A COSA SERVE
Omidria è un medicinale utilizzato durante gli interventi chirurgici
agli occhi. Contiene i principi attivi
fenilefrina e ketorolac. La fenilefrina agisce manetnendo la pupilla
dilatata (allargata). Ketorolac è un
antidolorifico che appartiene al gruppo di medicinali chiamati farmaci
antinfiammatori non steroidei
(FANS); aiuta inoltre ad arrestare la contrazione (restringimento)
della pupilla.
Omidria è usato negli adulti per lavare l’occhio durante
l’intervento chirurgico per l’impianto di un
nuovo cristallino (parte dell’occhio che mette a fuoco la luce che
passa attraverso la pupilla,
consentendo di vedere chiaramente). Questo intervento è noto come
impianto di lente intraoculare. Il
medicinale è usato per mantenere la pupilla dilatata (allargata)
durante l’intervento e per ridurre il
dolore all’occhio dopo la procedura.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE
OMIDRIA NON USI OMIDRIA:
-
se è allergico a fenilefrina o ketorolac o ad uno qualsiasi degli
altri componenti
di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
-
se soffre di una malattia dell’occhio chiamata glaucoma ad angolo
chiuso.
AVVERTENZE E PR
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Omidria 10 mg/mL + 3 mg/mL concentrato per soluzione per irrigazione
intraoculare
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni 4 mL di concentrato per soluzione nel flaconcino contiene
fenilefrina cloridrato,
equivalente a 40,6 mg (10,2 mg/mL) di fenilefrina, e ketorolac
trometamolo, equivalente
a 11,5 mg (2,88 mg/mL) di ketorolac.
Dopo la diluizione in 500 mL di soluzione per irrigazione, la
soluzione contiene 0,081 mg/mL
di fenilefrina e 0,023 mg/mL di ketorolac.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per irrigazione intraoculare
Soluzione limpida, da incolore a leggermente gialla, con pH: 6,3 ±
0,3.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Omidria è indicato negli adulti per il mantenimento della midriasi
intraoperatoria, la prevenzione della
miosi intraoperatoria e la riduzione del dolore oculare acuto
postoperatorio negli interventi di impianto
di lente intraoculare.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Omidria deve essere somministrato in un contesto chirurgico
controllato, da un chirurgo specialista
in oftalmologia esperto di interventi di impianto di lente
intraoculare.
Posologia
La dose raccomandata è 4,0 mL di Omidria, diluiti in 500 mL di
concentrato per soluzione
per irrigazione, somministrata mediante irrigazione intraoculare
nell’occhio interessato
durante l’intervento chirurgico.
Per le istruzioni sulla diluizione del medicinale prima della
somministrazione, vedere paragrafo 6.6.
Popolazioni speciali
_Anziani _
La popolazione anziana è stata studiata nel corso degli studi
clinici. Non è necessario un
aggiustamento della dose.
_Compromissione renale o epatica _
Non sono stati condotti studi formali con Omidria in pazienti con
compromissione renale o
epatica. Non si prevedono aggiustamenti della dose o considerazioni
particolari per i pazienti con
compromissione renale o epatica (vedere paragrafo 5.2).
2
_Popolazi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-09-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi