Omidria

Pays: Union européenne

Langue: italien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ketorolac, fenilefrina

Disponible depuis:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

Code ATC:

S01

DCI (Dénomination commune internationale):

phenylephrine, ketorolac

Groupe thérapeutique:

oftalmologici

Domaine thérapeutique:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

indications thérapeutiques:

Omidria è indicato negli adulti per il mantenimento della midriasi intraoperatoria, la prevenzione della miosi intraoperatoria e la riduzione del dolore oculare postoperatorio acuto nella chirurgia sostitutiva della lente intraoculare.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

autorizzato

Date de l'autorisation:

2015-07-28

Notice patient

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER
L'UTILIZZATORE
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER IRRIGAZIONE
INTRAOCULARE
fenilefrina/ketorolac
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all'infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Omidria e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Omidria
3.
Come usare Omidria
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Omidria
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OMIDRIA E A COSA SERVE
Omidria è un medicinale utilizzato durante gli interventi chirurgici
agli occhi. Contiene i principi attivi
fenilefrina e ketorolac. La fenilefrina agisce manetnendo la pupilla
dilatata (allargata). Ketorolac è un
antidolorifico che appartiene al gruppo di medicinali chiamati farmaci
antinfiammatori non steroidei
(FANS); aiuta inoltre ad arrestare la contrazione (restringimento)
della pupilla.
Omidria è usato negli adulti per lavare l’occhio durante
l’intervento chirurgico per l’impianto di un
nuovo cristallino (parte dell’occhio che mette a fuoco la luce che
passa attraverso la pupilla,
consentendo di vedere chiaramente). Questo intervento è noto come
impianto di lente intraoculare. Il
medicinale è usato per mantenere la pupilla dilatata (allargata)
durante l’intervento e per ridurre il
dolore all’occhio dopo la procedura.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE
OMIDRIA NON USI OMIDRIA:
-
se è allergico a fenilefrina o ketorolac o ad uno qualsiasi degli
altri componenti
di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
-
se soffre di una malattia dell’occhio chiamata glaucoma ad angolo
chiuso.
AVVERTENZE E PR
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Omidria 10 mg/mL + 3 mg/mL concentrato per soluzione per irrigazione
intraoculare
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni 4 mL di concentrato per soluzione nel flaconcino contiene
fenilefrina cloridrato,
equivalente a 40,6 mg (10,2 mg/mL) di fenilefrina, e ketorolac
trometamolo, equivalente
a 11,5 mg (2,88 mg/mL) di ketorolac.
Dopo la diluizione in 500 mL di soluzione per irrigazione, la
soluzione contiene 0,081 mg/mL
di fenilefrina e 0,023 mg/mL di ketorolac.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per irrigazione intraoculare
Soluzione limpida, da incolore a leggermente gialla, con pH: 6,3 ±
0,3.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Omidria è indicato negli adulti per il mantenimento della midriasi
intraoperatoria, la prevenzione della
miosi intraoperatoria e la riduzione del dolore oculare acuto
postoperatorio negli interventi di impianto
di lente intraoculare.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Omidria deve essere somministrato in un contesto chirurgico
controllato, da un chirurgo specialista
in oftalmologia esperto di interventi di impianto di lente
intraoculare.
Posologia
La dose raccomandata è 4,0 mL di Omidria, diluiti in 500 mL di
concentrato per soluzione
per irrigazione, somministrata mediante irrigazione intraoculare
nell’occhio interessato
durante l’intervento chirurgico.
Per le istruzioni sulla diluizione del medicinale prima della
somministrazione, vedere paragrafo 6.6.
Popolazioni speciali
_Anziani _
La popolazione anziana è stata studiata nel corso degli studi
clinici. Non è necessario un
aggiustamento della dose.
_Compromissione renale o epatica _
Non sono stati condotti studi formali con Omidria in pazienti con
compromissione renale o
epatica. Non si prevedono aggiustamenti della dose o considerazioni
particolari per i pazienti con
compromissione renale o epatica (vedere paragrafo 5.2).
2
_Popolazi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-09-2015
Notice patient Notice patient espagnol 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-09-2015
Notice patient Notice patient tchèque 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-09-2015
Notice patient Notice patient danois 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-09-2015
Notice patient Notice patient allemand 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-09-2015
Notice patient Notice patient estonien 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-09-2015
Notice patient Notice patient grec 29-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-09-2015
Notice patient Notice patient français 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-09-2015
Notice patient Notice patient letton 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-09-2015
Notice patient Notice patient lituanien 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-09-2015
Notice patient Notice patient hongrois 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-09-2015
Notice patient Notice patient maltais 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-09-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-09-2015
Notice patient Notice patient polonais 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-09-2015
Notice patient Notice patient portugais 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-09-2015
Notice patient Notice patient roumain 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-09-2015
Notice patient Notice patient slovaque 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-09-2015
Notice patient Notice patient slovène 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-09-2015
Notice patient Notice patient finnois 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-09-2015
Notice patient Notice patient suédois 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-09-2015
Notice patient Notice patient norvégien 29-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 29-11-2023
Notice patient Notice patient croate 29-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-09-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents