Odefsey

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

emtricitabina, rilpivirine cloridrato, tenofovir alafenamide

Pieejams no:

Gilead Sciences Ireland UC

ATĶ kods:

J05AR19

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Ārstniecības grupa:

Antivirali per uso sistemico

Ārstniecības joma:

Infezioni da HIV

Ārstēšanas norādes:

Trattamento di adulti e adolescenti (12 anni e più vecchio con corpo peso almeno 35 kg) infettati da virus dell'immunodeficienza umana 1 (HIV-1) senza mutazioni note associate a resistenza per l'inibitore non nucleosidici della trascrittasi inversa (NNRTI) classe, tenofovir o emtricitabina e con un virale carico ≤ 100.000 copie/mL di HIV-1 RNA.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2016-06-21

Lietošanas instrukcija

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Odefsey e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Odefsey
3.
Come prendere
Odefsey
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Odefsey
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ODEFSEY E A COSA SERVE
Odefsey è un farmaco antivirale per il trattamento dell’ infezione
del
VIRUS DELL’IMMUNODEFICIENZA
UMANA (HIV)
. È una monocompressa contenente 3 principi attivi:
EMTRICITABINA
,
RILPIVIRINA
e
TENOFOVIR ALAFENAMIDE
. Ciascuna di queste sostanze inibisce un enzima detto “trascrittasi
inversa”,
indispensabile per la moltiplicazione del virus HIV-1.
Odefsey riduce la quantità di HIV nel suo corpo. In questo modo,
migliora il suo sistema immunitario
e riduce il rischio di sviluppare malattie correlate all’infezione
da HIV.
Odefsey è usato in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12
anni, con peso corporeo di
almeno 35 kg.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ODEFSEY
NON PRENDA ODEFSEY
•
SE È ALLERGICO A EMTRICITABINA, RILPIVIRINA, TENOFOVIR ALAFENAMIDE
o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
•
SE STA ATTUALMENTE PRENDENDO UNO DI QUESTI MEDICINALI:
-
CARBAMAZEPINA, OXCARBAZEPINA, FENOBARBITAL E FENITOI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di emtricitabina,
rilpivirina cloridrato equivalente a
25 mg di rilpivirina e tenofovir alafenamide fumarato equivalente a 25
mg di tenofovir alafenamide.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene 180,3 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa grigia a forma di capsula, rivestita con film, di dimensioni
di 15 mm x 7 mm, impressa con
“GSI” da un lato della compressa e con “255” dall’altro lato
della compressa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Odefsey è indicato per il trattamento di adulti e adolescenti (di
età pari o superiore a 12 anni, con peso
corporeo di almeno 35 kg) con infezione da virus
dell’immunodeficienza umana 1 (HIV-1) senza
alcuna mutazione nota associata a resistenza alla classe degli
inibitori non nucleosidici della
trascrittasi inversa (NNRTI), a tenofovir o a emtricitabina e con una
carica virale ≤ 100.000 copie/mL
di HIV-1 RNA (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere avviata da un medico con esperienza nel campo
dell’infezione da HIV.
Posologia
_ _
Una compressa da assumere una volta al giorno, con del cibo (vedere
paragrafo 5.2).
Se il paziente dimentica una dose di Odefsey entro 12 ore dall’ora
abituale di assunzione, deve
assumere Odefsey al più presto, con il cibo, e proseguire con lo
schema di dosaggio abituale. Se il
paziente dimentica una dose di Odefsey per oltre 12 ore, non deve
assumere la dose dimenticata e
proseguire semplicemente con lo schema di dosaggio abituale.
Se il paziente vomita entro 4 ore dall’assunzione di Odefsey, deve
assumere un’altra compressa con
del cibo. Se il paziente vomita dopo più di 4 ore dall
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-07-2016

Skatīt dokumentu vēsturi