Odefsey

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-02-2023
SPC SPC (SPC)
20-02-2023
PAR PAR (PAR)
08-07-2016

active_ingredient:

emtricitabina, rilpivirine cloridrato, tenofovir alafenamide

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

J05AR19

INN:

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

therapeutic_group:

Antivirali per uso sistemico

therapeutic_area:

Infezioni da HIV

therapeutic_indication:

Trattamento di adulti e adolescenti (12 anni e più vecchio con corpo peso almeno 35 kg) infettati da virus dell'immunodeficienza umana 1 (HIV-1) senza mutazioni note associate a resistenza per l'inibitore non nucleosidici della trascrittasi inversa (NNRTI) classe, tenofovir o emtricitabina e con un virale carico ≤ 100.000 copie/mL di HIV-1 RNA.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2016-06-21

PIL

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Odefsey e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Odefsey
3.
Come prendere
Odefsey
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Odefsey
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ODEFSEY E A COSA SERVE
Odefsey è un farmaco antivirale per il trattamento dell’ infezione
del
VIRUS DELL’IMMUNODEFICIENZA
UMANA (HIV)
. È una monocompressa contenente 3 principi attivi:
EMTRICITABINA
,
RILPIVIRINA
e
TENOFOVIR ALAFENAMIDE
. Ciascuna di queste sostanze inibisce un enzima detto “trascrittasi
inversa”,
indispensabile per la moltiplicazione del virus HIV-1.
Odefsey riduce la quantità di HIV nel suo corpo. In questo modo,
migliora il suo sistema immunitario
e riduce il rischio di sviluppare malattie correlate all’infezione
da HIV.
Odefsey è usato in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12
anni, con peso corporeo di
almeno 35 kg.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ODEFSEY
NON PRENDA ODEFSEY
•
SE È ALLERGICO A EMTRICITABINA, RILPIVIRINA, TENOFOVIR ALAFENAMIDE
o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
•
SE STA ATTUALMENTE PRENDENDO UNO DI QUESTI MEDICINALI:
-
CARBAMAZEPINA, OXCARBAZEPINA, FENOBARBITAL E FENITOI
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di emtricitabina,
rilpivirina cloridrato equivalente a
25 mg di rilpivirina e tenofovir alafenamide fumarato equivalente a 25
mg di tenofovir alafenamide.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene 180,3 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa grigia a forma di capsula, rivestita con film, di dimensioni
di 15 mm x 7 mm, impressa con
“GSI” da un lato della compressa e con “255” dall’altro lato
della compressa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Odefsey è indicato per il trattamento di adulti e adolescenti (di
età pari o superiore a 12 anni, con peso
corporeo di almeno 35 kg) con infezione da virus
dell’immunodeficienza umana 1 (HIV-1) senza
alcuna mutazione nota associata a resistenza alla classe degli
inibitori non nucleosidici della
trascrittasi inversa (NNRTI), a tenofovir o a emtricitabina e con una
carica virale ≤ 100.000 copie/mL
di HIV-1 RNA (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere avviata da un medico con esperienza nel campo
dell’infezione da HIV.
Posologia
_ _
Una compressa da assumere una volta al giorno, con del cibo (vedere
paragrafo 5.2).
Se il paziente dimentica una dose di Odefsey entro 12 ore dall’ora
abituale di assunzione, deve
assumere Odefsey al più presto, con il cibo, e proseguire con lo
schema di dosaggio abituale. Se il
paziente dimentica una dose di Odefsey per oltre 12 ore, non deve
assumere la dose dimenticata e
proseguire semplicemente con lo schema di dosaggio abituale.
Se il paziente vomita entro 4 ore dall’assunzione di Odefsey, deve
assumere un’altra compressa con
del cibo. Se il paziente vomita dopo più di 4 ore dall
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 20-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 08-07-2016
PIL PIL իսպաներեն 20-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 20-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 08-07-2016
PIL PIL չեխերեն 20-02-2023
SPC SPC չեխերեն 20-02-2023
PAR PAR չեխերեն 08-07-2016
PIL PIL դանիերեն 20-02-2023
SPC SPC դանիերեն 20-02-2023
PAR PAR դանիերեն 08-07-2016
PIL PIL գերմաներեն 20-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 20-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 08-07-2016
PIL PIL էստոներեն 20-02-2023
SPC SPC էստոներեն 20-02-2023
PAR PAR էստոներեն 08-07-2016
PIL PIL հունարեն 20-02-2023
SPC SPC հունարեն 20-02-2023
PAR PAR հունարեն 08-07-2016
PIL PIL անգլերեն 20-02-2023
SPC SPC անգլերեն 20-02-2023
PAR PAR անգլերեն 08-07-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 20-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 20-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 08-07-2016
PIL PIL լատվիերեն 20-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 20-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 08-07-2016
PIL PIL լիտվերեն 20-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 20-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 08-07-2016
PIL PIL հունգարերեն 20-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 20-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 08-07-2016
PIL PIL մալթերեն 20-02-2023
SPC SPC մալթերեն 20-02-2023
PIL PIL հոլանդերեն 20-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 20-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 08-07-2016
PIL PIL լեհերեն 20-02-2023
SPC SPC լեհերեն 20-02-2023
PAR PAR լեհերեն 08-07-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 20-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 20-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 08-07-2016
PIL PIL ռումիներեն 20-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 20-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 08-07-2016
PIL PIL սլովակերեն 20-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 20-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 08-07-2016
PIL PIL սլովեներեն 20-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 20-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 08-07-2016
PIL PIL ֆիններեն 20-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 20-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 08-07-2016
PIL PIL շվեդերեն 20-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 20-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 08-07-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 20-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 20-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 20-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 20-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 20-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 20-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 08-07-2016

view_documents_history