Odefsey

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

emtricitabina, rilpivirine cloridrato, tenofovir alafenamide

متاح من:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC رمز:

J05AR19

INN (الاسم الدولي):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

المجموعة العلاجية:

Antivirali per uso sistemico

المجال العلاجي:

Infezioni da HIV

الخصائص العلاجية:

Trattamento di adulti e adolescenti (12 anni e più vecchio con corpo peso almeno 35 kg) infettati da virus dell'immunodeficienza umana 1 (HIV-1) senza mutazioni note associate a resistenza per l'inibitore non nucleosidici della trascrittasi inversa (NNRTI) classe, tenofovir o emtricitabina e con un virale carico ≤ 100.000 copie/mL di HIV-1 RNA.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2016-06-21

نشرة المعلومات

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Odefsey e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Odefsey
3.
Come prendere
Odefsey
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Odefsey
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ODEFSEY E A COSA SERVE
Odefsey è un farmaco antivirale per il trattamento dell’ infezione
del
VIRUS DELL’IMMUNODEFICIENZA
UMANA (HIV)
. È una monocompressa contenente 3 principi attivi:
EMTRICITABINA
,
RILPIVIRINA
e
TENOFOVIR ALAFENAMIDE
. Ciascuna di queste sostanze inibisce un enzima detto “trascrittasi
inversa”,
indispensabile per la moltiplicazione del virus HIV-1.
Odefsey riduce la quantità di HIV nel suo corpo. In questo modo,
migliora il suo sistema immunitario
e riduce il rischio di sviluppare malattie correlate all’infezione
da HIV.
Odefsey è usato in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12
anni, con peso corporeo di
almeno 35 kg.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ODEFSEY
NON PRENDA ODEFSEY
•
SE È ALLERGICO A EMTRICITABINA, RILPIVIRINA, TENOFOVIR ALAFENAMIDE
o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
•
SE STA ATTUALMENTE PRENDENDO UNO DI QUESTI MEDICINALI:
-
CARBAMAZEPINA, OXCARBAZEPINA, FENOBARBITAL E FENITOI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di emtricitabina,
rilpivirina cloridrato equivalente a
25 mg di rilpivirina e tenofovir alafenamide fumarato equivalente a 25
mg di tenofovir alafenamide.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene 180,3 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa grigia a forma di capsula, rivestita con film, di dimensioni
di 15 mm x 7 mm, impressa con
“GSI” da un lato della compressa e con “255” dall’altro lato
della compressa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Odefsey è indicato per il trattamento di adulti e adolescenti (di
età pari o superiore a 12 anni, con peso
corporeo di almeno 35 kg) con infezione da virus
dell’immunodeficienza umana 1 (HIV-1) senza
alcuna mutazione nota associata a resistenza alla classe degli
inibitori non nucleosidici della
trascrittasi inversa (NNRTI), a tenofovir o a emtricitabina e con una
carica virale ≤ 100.000 copie/mL
di HIV-1 RNA (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere avviata da un medico con esperienza nel campo
dell’infezione da HIV.
Posologia
_ _
Una compressa da assumere una volta al giorno, con del cibo (vedere
paragrafo 5.2).
Se il paziente dimentica una dose di Odefsey entro 12 ore dall’ora
abituale di assunzione, deve
assumere Odefsey al più presto, con il cibo, e proseguire con lo
schema di dosaggio abituale. Se il
paziente dimentica una dose di Odefsey per oltre 12 ore, non deve
assumere la dose dimenticata e
proseguire semplicemente con lo schema di dosaggio abituale.
Se il paziente vomita entro 4 ore dall’assunzione di Odefsey, deve
assumere un’altra compressa con
del cibo. Se il paziente vomita dopo più di 4 ore dall
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-07-2016

عرض محفوظات المستندات