Octenisept farblos Lösung

Valsts: Šveice

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
01-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
24-10-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

octenidini dihydrochloridum

Pieejams no:

Schülke & Mayr AG

ATĶ kods:

D08AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

octenidini dihydrochloridum

Zāļu forma:

Lösung

Kompozīcija:

octenidini dihydrochloridum 1 mg, phenoxyethanolum, betainum cocamidopropylicum, natrii gluconas, glycerolum (85 per centum), natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 g.

Klase:

D

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Haut- und Schleimhautdesinfiziens

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1991-03-08

Lietošanas instrukcija

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Octenisept® farblos
Was ist Octenisept® farblos und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Octenisept® farblos nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Octenisept® farblos Vorsicht geboten?
Darf Octenisept® farblos während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit angewendet werden?
Wie verwenden Sie Octenisept® farblos?
Welche Nebenwirkungen kann Octenisept® farblos haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Octenisept® farblos enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Octenisept® farblos? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im September 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
WANN IST VORSICHT GEBOTEN /WIE VERWENDEN SIE
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben
erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der
Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden
Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach
Anweisung des Arztes, Apothekers
oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin
an, um den grössten Nutzen zu
haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Octenisept® farblos
Was ist Octenisept® farblos und wann wird es angewendet?
Octenisept® farblos ist ein Desinfektionsmittel für die Anwendung
auf der Haut und der Schleimhaut. Es
tötet Bakterien und Pilze ab und wirkt zusätzlich gegen Viren.
Octenisept® farblos wird angewendet zur Desinfektion der Haut und
Schleimhaut bei kleineren
Verlet
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                FACHINFORMATION
Octenisept® farblos
Zusammensetzung
Wirkstoff: Octenidindihydrochlorid
Hilfsstoffe: Conserv.: Phenoxyenthanol, excipiens ad solutionem
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 ml Lösung enthält Octenidini dihydrochloridum 1 mg
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Desinfektion der Schleimhaut und der Haut vor operativen und
diagnostischen Eingriffen im
Urogenitalbereich und im Rektalbereich. Vor Katheterisierung der
Harnröhre oder Untersuchungen
der Gebärmutter. Desinfektion der Mundschleimhaut. Desinfektion bei
Verletzungen, Wunden und
zur Nahtversorgung. Octenisept farblos ist für die Anwendung bei
Säuglingen und Frühgeborenen
geeignet.
Dosierung/Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, bei Bedarf Octenisept farblos mittels
Tupfer auf die zu behandelnden
Areale bis zur vollständigen Benetzung auftragen und 1 Minute
einwirken lassen. Gegebenenfalls
kann, insbesondere im Bereich der Mundhöhle, auch eine Spülung mit
Octenisept farblos
vorgenommen werden. Bei Spülungen der Mundhöhle soll mit ca. 20 ml
Octenisept farblos 20
Sekunden lang intensiv gespült und danach eine zusätzliche
Einwirkzeit von 1 Minute abgewartet
werden.
Octenisept farblos ist für die Anwendung bei Säuglingen und
Frühgeborenen geeignet.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit auf eine der in Octenisept farblos enthaltenen
Substanzen.
Nicht in den Gehörgang einbringen und nicht am Auge anwenden.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Um möglichen Gewebeschädigungen vorzubeugen, darf das Präparat
nicht unter Druck ins Gewebe
eingebracht bzw. injiziert werden.
Bei Wundkavitäten muss ein Abfluss jederzeit gewährleistet sein
(z.B. Drainage, Lasche).
Nicht einnehmen, keine Langzeitanwendung.
Das Präparat sollte nicht intraperitoneal angewendet werden, da
klinische Studien fehlen (siehe
Rubrik „Unerwünschte Wirkungen“).
Interaktionen
Octenisept farblos soll nicht benachbart zu Hautarealen angewendet
werden, die mit Antiseptika auf
der Basis von PVP-Iod behandelt wurden. Im Grenzbereich kann es zu
star
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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