Octenisept farblos Lösung

देश: स्विट्ज़रलैंड

भाषा: जर्मन

स्रोत: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

सक्रिय संघटक:

octenidini dihydrochloridum

थमां उपलब्ध:

Schülke & Mayr AG

ए.टी.सी कोड:

D08AX

INN (इंटरनेशनल नाम):

octenidini dihydrochloridum

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Lösung

रचना:

octenidini dihydrochloridum 1 mg, phenoxyethanolum, betainum cocamidopropylicum, natrii gluconas, glycerolum (85 per centum), natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 g.

वर्ग:

D

चिकित्सीय समूह:

Synthetika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Haut- und Schleimhautdesinfiziens

प्राधिकरण का दर्जा:

zugelassen

प्राधिकरण की तारीख:

1991-03-08

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Octenisept® farblos
Was ist Octenisept® farblos und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Octenisept® farblos nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Octenisept® farblos Vorsicht geboten?
Darf Octenisept® farblos während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit angewendet werden?
Wie verwenden Sie Octenisept® farblos?
Welche Nebenwirkungen kann Octenisept® farblos haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Octenisept® farblos enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Octenisept® farblos? Welche Packungen sind
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Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im September 2022 letztmals durch die
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geprüft.
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Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
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Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach
Anweisung des Arztes, Apothekers
oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin
an, um den grössten Nutzen zu
haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Octenisept® farblos
Was ist Octenisept® farblos und wann wird es angewendet?
Octenisept® farblos ist ein Desinfektionsmittel für die Anwendung
auf der Haut und der Schleimhaut. Es
tötet Bakterien und Pilze ab und wirkt zusätzlich gegen Viren.
Octenisept® farblos wird angewendet zur Desinfektion der Haut und
Schleimhaut bei kleineren
Verlet

उत्पाद विशेषताएं

FACHINFORMATION
Octenisept® farblos
Zusammensetzung
Wirkstoff: Octenidindihydrochlorid
Hilfsstoffe: Conserv.: Phenoxyenthanol, excipiens ad solutionem
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 ml Lösung enthält Octenidini dihydrochloridum 1 mg
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Desinfektion der Schleimhaut und der Haut vor operativen und
diagnostischen Eingriffen im
Urogenitalbereich und im Rektalbereich. Vor Katheterisierung der
Harnröhre oder Untersuchungen
der Gebärmutter. Desinfektion der Mundschleimhaut. Desinfektion bei
Verletzungen, Wunden und
zur Nahtversorgung. Octenisept farblos ist für die Anwendung bei
Säuglingen und Frühgeborenen
geeignet.
Dosierung/Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, bei Bedarf Octenisept farblos mittels
Tupfer auf die zu behandelnden
Areale bis zur vollständigen Benetzung auftragen und 1 Minute
einwirken lassen. Gegebenenfalls
kann, insbesondere im Bereich der Mundhöhle, auch eine Spülung mit
Octenisept farblos
vorgenommen werden. Bei Spülungen der Mundhöhle soll mit ca. 20 ml
Octenisept farblos 20
Sekunden lang intensiv gespült und danach eine zusätzliche
Einwirkzeit von 1 Minute abgewartet
werden.
Octenisept farblos ist für die Anwendung bei Säuglingen und
Frühgeborenen geeignet.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit auf eine der in Octenisept farblos enthaltenen
Substanzen.
Nicht in den Gehörgang einbringen und nicht am Auge anwenden.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Um möglichen Gewebeschädigungen vorzubeugen, darf das Präparat
nicht unter Druck ins Gewebe
eingebracht bzw. injiziert werden.
Bei Wundkavitäten muss ein Abfluss jederzeit gewährleistet sein
(z.B. Drainage, Lasche).
Nicht einnehmen, keine Langzeitanwendung.
Das Präparat sollte nicht intraperitoneal angewendet werden, da
klinische Studien fehlen (siehe
Rubrik „Unerwünschte Wirkungen“).
Interaktionen
Octenisept farblos soll nicht benachbart zu Hautarealen angewendet
werden, die mit Antiseptika auf
der Basis von PVP-Iod behandelt wurden. Im Grenzbereich kann es zu
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