Nyxoid

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Naloxon-Hydrochlorid-Dihydrat

Pieejams no:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATĶ kods:

V03AB15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

naloxone

Ārstniecības grupa:

Alle anderen therapeutischen Produkte

Ārstniecības joma:

Opioid-bezogene Störungen

Ārstēšanas norādes:

Nyxoid ist zur sofortigen Verabreichung als Notfalltherapie bei bekannter oder vermuteter Opioid-Überdosierung gedacht, wie es sich durch eine respiratorische und / oder zentrale Nervensystemdepression sowohl in nicht-medizinischen als auch in medizinischen Einrichtungen zeigt. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2017-11-09

Lietošanas instrukcija

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR ANWENDER
NYXOID 1,8 MG NASENSPRAY, LÖSUNG IM EINZELDOSISBEHÄLTNIS
Naloxon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Nyxoid und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Nyxoid beachten?
3.
Wie ist Nyxoid anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Nyxoid aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NYXOID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel enthält den Wirkstoff Naloxon. Naloxon hebt
vorübergehend die Wirkungen von
Opioiden wie Heroin, Methadon, Fentanyl, Oxycodon, Buprenorphin und
Morphin auf.
Nyxoid ist ein Nasenspray zur Notfallbehandlung bei
Opioid-Überdosierung oder vermuteter Opioid-
Überdosierung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren. Zu den
Anzeichen einer
Überdosierung gehören:
•
Atembeschwerden
•
Schwere Schläfrigkeit
•
Keine Reaktion auf ein lautes Geräusch oder auf Berührung
WENN BEI IHNEN EIN RISIKO FÜR EINE OPIOID-ÜBERDOSIERUNG BESTEHT,
SOLLTEN SIE STETS NYXOID BEI
SICH TRAGEN.
Nyxoid bewirkt nur für einen kurzen Zeitraum, dass die Wirkungen der
Opioide
aufgehoben werden, während Sie auf den Notarzt warten. Es ersetzt
nicht die Behandlung durch einen
Notarzt. Nyx
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Nyxoid 1,8 mg Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jedes Nasenspray-Behältnis gibt 1,8 mg Naloxon (als
Hydrochlorid-Dihydrat) ab.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis (Nasenspray).
Klare, farblose bis blassgelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Nyxoid ist bestimmt für die sofortige Anwendung als Notfalltherapie
bei bekannter oder vermuteter
Opioid-Überdosierung, die sich als Atemdepression und/oder Depression
des Zentralnervensystems
(ZNS) manifestiert, sowohl im nicht-medizinischen als auch im
medizinischen Umfeld.
Nyxoid wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren.
Nyxoid ersetzt nicht die Behandlung durch einen Notarzt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren _
Die empfohlene Dosis beträgt 1,8 mg und wird in ein Nasenloch
verabreicht (ein Nasenspray).
In manchen Fällen können weitere Dosen notwendig sein. Die
angemessene Höchstdosis von Nyxoid
ist situationsabhängig. Wenn der Patient nicht anspricht, sollte die
zweite Dosis nach 2–3 Minuten
angewendet werden. Wenn der Patient auf die erste Anwendung anspricht,
dann jedoch wieder in eine
Atemdepression verfällt, sollte die zweite Dosis umgehend verabreicht
werden. Weitere Dosen (falls
vorhanden) sollten abwechselnd in das linke und das rechte Nasenloch
verabreicht werden und der
Patient sollte während der Wartezeit bis zum Eintreffen des Notarztes
überwacht werden. Der Notarzt
kann entsprechend den örtlichen Richtlinien weitere Dosen
verabreichen.
_Kinder und Jugendliche _
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Nyxoid bei Kindern unter 14 Jahren
ist nicht erwiesen. Es liegen
keine Daten vor.
Art der Anwendung
Nasale Anwendung.
Nyxoid muss so bald wie möglich angewendet werden, um eine
Schädigung des zentralen
Nervensyste
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-12-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-12-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-12-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-12-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-12-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-12-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-12-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-12-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-12-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-12-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi