Nobilis OR Inac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

inaktivirana celična suspenzija serotipa A, seva B3263 / 91 Ornithobacterium rhinotracheale

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI01AB07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Ārstniecības grupa:

Piščanec

Ārstniecības joma:

Imunologija za aves

Ārstēšanas norādes:

Za pasivno imunizacijo o pitovnih piščancih, ki jih aktivno imunizacijo ženskih pitovnih rejci na zmanjšanje okužbe z Ornithobacterium rhinotracheale serotip A ko je ta zastopnik sodeluje. V situacijah na terenu se pasivna imuniteta prenese v obdobju nesnosti 43 tednov po zadnjem cepljenju brejih rejcev, kar ima za posledico trajanje pasivne imunosti v pitovnih piščancih najmanj 14 dni po izvalitvi.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Umaknjeno

Autorizācija datums:

2003-01-24

Lietošanas instrukcija

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
Nobilis OR inac, emulzija za injiciranje za piščance
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobilis OR inac, emulzija za injiciranje za piščance
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
V odmerku po 0,25 ml:
Inaktivirana suspenzija celic bakterije _Ornithobacterium
rhinotracheale_, serotip A, sev B3263/91
1 x 10
7
celic*
*pri preizkusu potentnosti pri piščancih spodbudi nastanek srednjega
titra, ki je najmanj 11,2 (log
2
)
Redko tekoči parafin:
107,21 mg
Sledi formaldehida
4.
INDIKACIJE
Pasivna imunizacija brojlerjev z aktivno imunizacijo živali ženskega
spola v brojlerskih matičnih jatah
za zmanjšanje okužbe z _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotipa A,
kadar je ta bakterija prisotna.
V razmerah na farmi se pasivna imunost prenaša v obdobju valjenja 43
tednov po zadnjem cepljenju
brojlerskih matičnih jat, tako da traja pasivna imunost brojlerjev
najmanj 14 dni po izvalitvi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju valjenja.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pri laboratorijskih preskusih so pri posmrtni preiskavi zasledili
prehodno lokalno oteklino pri 40 %
živali, ki je trajala najmanj 14 dni po subkutanem cepljenju. V
razmerah na farmi so poročali o
sporadičnih lokalnih in sistemskih kliničnih reakcijah.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Enkratni odmerek po 0,25 ml.
Subkutano na vratu ali intramuskularno v prs
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-10-2022

Skatīt dokumentu vēsturi