Nobilis OR Inac

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

inaktivirana celična suspenzija serotipa A, seva B3263 / 91 Ornithobacterium rhinotracheale

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI01AB07

INN (nemzetközi neve):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terápiás csoport:

Piščanec

Terápiás terület:

Imunologija za aves

Terápiás javallatok:

Za pasivno imunizacijo o pitovnih piščancih, ki jih aktivno imunizacijo ženskih pitovnih rejci na zmanjšanje okužbe z Ornithobacterium rhinotracheale serotip A ko je ta zastopnik sodeluje. V situacijah na terenu se pasivna imuniteta prenese v obdobju nesnosti 43 tednov po zadnjem cepljenju brejih rejcev, kar ima za posledico trajanje pasivne imunosti v pitovnih piščancih najmanj 14 dni po izvalitvi.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Umaknjeno

Engedély dátuma:

2003-01-24

Betegtájékoztató

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
Nobilis OR inac, emulzija za injiciranje za piščance
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobilis OR inac, emulzija za injiciranje za piščance
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
V odmerku po 0,25 ml:
Inaktivirana suspenzija celic bakterije _Ornithobacterium
rhinotracheale_, serotip A, sev B3263/91
1 x 10
7
celic*
*pri preizkusu potentnosti pri piščancih spodbudi nastanek srednjega
titra, ki je najmanj 11,2 (log
2
)
Redko tekoči parafin:
107,21 mg
Sledi formaldehida
4.
INDIKACIJE
Pasivna imunizacija brojlerjev z aktivno imunizacijo živali ženskega
spola v brojlerskih matičnih jatah
za zmanjšanje okužbe z _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotipa A,
kadar je ta bakterija prisotna.
V razmerah na farmi se pasivna imunost prenaša v obdobju valjenja 43
tednov po zadnjem cepljenju
brojlerskih matičnih jat, tako da traja pasivna imunost brojlerjev
najmanj 14 dni po izvalitvi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju valjenja.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pri laboratorijskih preskusih so pri posmrtni preiskavi zasledili
prehodno lokalno oteklino pri 40 %
živali, ki je trajala najmanj 14 dni po subkutanem cepljenju. V
razmerah na farmi so poročali o
sporadičnih lokalnih in sistemskih kliničnih reakcijah.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Enkratni odmerek po 0,25 ml.
Subkutano na vratu ali intramuskularno v prs
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-10-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése