Nobilis IB Primo QX

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

viu virusul bronșitei infecțioase vii, tulpina D388

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI01AD07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Ārstniecības grupa:

Pui

Ārstniecības joma:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Ārstēšanas norādes:

Pentru imunizarea activă a puilor pentru a reduce semnele respiratorii ale bronșitei infecțioase aviar cauzate de variantele de tip QX ale virusului bronșitei infecțioase.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2014-09-04

Lietošanas instrukcija

                                19
B. PROSPECT
20
PROSPECT:
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE
OCULONAZALĂ PENTRU PUII DE GĂINĂ
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT PENTRU SUSPENSIE OCULONAZALĂ PENTRU
PUII DE GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobilis IB Primo QX liofilizat și solvent pentru suspensie
oculonazală pentru puii de găină
Nobilis IB Primo QX liofilizat pentru suspensie oculonazală pentru
puii de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de vaccin reconstituit conține:
Virus viu atenuat al bronșitei infecțioase aviare, tulpina D388: 10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50% doza infectantă pentru ou
Liofilizat: alb închis, predominant in forma sferică
Solvent (Diluant Oculo/Nasal): soluție de culoare albastră
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină cu scopul de a reduce
semnele respiratorii ale bronșitei
infecțioase aviare cauzate de virusul bronșitei infecțioase aviare
(VBI), variantele QX-like.
Debutul imunității: 3 săptămâni.
Durata imunității: 8 săptămâni.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Foarte rar poate apărea o reacție respiratorie trecătoare ușoară
(inclusiv exsudat nazal) pentru cel puțin
10 zile după vaccinare
Frecventa reactiilor adverse este definita utilizand urmatoarea
conventie:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta
reactii adverse)
- Frecvente (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale tratate din 100
animale)
- Mai putin frecvente (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale
tratate din 1000 animale)
- Rare (mai mult de 1 dar mai putin de 10 anim
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobilis IB Primo QX liofilizat și solvent pentru suspensie
oculonazală pentru puii de găină
Nobilis IB Primo QX liofilizat pentru suspensie oculonazală pentru
puii de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de vaccin reconstituit conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virus viu atenuat al bronșitei infecțioase aviare, tulpina D388: 10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50% doza infectantă pentru ou
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru suspensie oculonazală
Liofilizat pentru suspensie oculonazală.
Liofilizat: alb închis, predominant in forma sferică.
Solvent (Diluant Oculo/Nasal): soluție de culoare albastră.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de găină cu scopul de a reduce
semnele respiratorii a bronșitei
infecțioase aviare cauzate de virusul bronșitei infecțioase aviare
(VBI), variantele QX-like.
Debutul imunității: 3 săptămâni.
Durata imunității: 8 săptămâni.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vor vaccina doar păsările sănătoase.
Virusul vaccinal este capabil de răspândire la păsările în
contact pentru minim 20 de zile după
vaccinare și trebuie avut grijă și luate măsuri adecvate pentru a
separa puii de găină vaccinați de cei
nevaccinați. Trebuie luate măsuri adecvate pentru a preveni
răspândirea la animalele sălbatice. Spațiile
de producție trebuie curățate și dezinfectate după fiecare ciclu
de producție.
Vaccinul trebuie utilizat doar după ce s-a stabilit că tulpina
varianta QX-like VBI este epidemiologic
relevantă. Este important să se evite introducerea virusul vaccinal
IB D338 în spațiile unde tulpina de
3
tip sălbatic nu este prezentă. Vaccinul IB D388 trebuie administrat
nu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-01-2021

Skatīt dokumentu vēsturi