Nobilis IB Primo QX

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

viu virusul bronșitei infecțioase vii, tulpina D388

Prieinama:

Intervet International B.V.

ATC kodas:

QI01AD07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Farmakoterapinė grupė:

Pui

Gydymo sritis:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapinės indikacijos:

Pentru imunizarea activă a puilor pentru a reduce semnele respiratorii ale bronșitei infecțioase aviar cauzate de variantele de tip QX ale virusului bronșitei infecțioase.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2014-09-04

Pakuotės lapelis

                                19
B. PROSPECT
20
PROSPECT:
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE
OCULONAZALĂ PENTRU PUII DE GĂINĂ
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT PENTRU SUSPENSIE OCULONAZALĂ PENTRU
PUII DE GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobilis IB Primo QX liofilizat și solvent pentru suspensie
oculonazală pentru puii de găină
Nobilis IB Primo QX liofilizat pentru suspensie oculonazală pentru
puii de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de vaccin reconstituit conține:
Virus viu atenuat al bronșitei infecțioase aviare, tulpina D388: 10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50% doza infectantă pentru ou
Liofilizat: alb închis, predominant in forma sferică
Solvent (Diluant Oculo/Nasal): soluție de culoare albastră
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină cu scopul de a reduce
semnele respiratorii ale bronșitei
infecțioase aviare cauzate de virusul bronșitei infecțioase aviare
(VBI), variantele QX-like.
Debutul imunității: 3 săptămâni.
Durata imunității: 8 săptămâni.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Foarte rar poate apărea o reacție respiratorie trecătoare ușoară
(inclusiv exsudat nazal) pentru cel puțin
10 zile după vaccinare
Frecventa reactiilor adverse este definita utilizand urmatoarea
conventie:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta
reactii adverse)
- Frecvente (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale tratate din 100
animale)
- Mai putin frecvente (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale
tratate din 1000 animale)
- Rare (mai mult de 1 dar mai putin de 10 anim
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobilis IB Primo QX liofilizat și solvent pentru suspensie
oculonazală pentru puii de găină
Nobilis IB Primo QX liofilizat pentru suspensie oculonazală pentru
puii de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de vaccin reconstituit conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virus viu atenuat al bronșitei infecțioase aviare, tulpina D388: 10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50% doza infectantă pentru ou
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru suspensie oculonazală
Liofilizat pentru suspensie oculonazală.
Liofilizat: alb închis, predominant in forma sferică.
Solvent (Diluant Oculo/Nasal): soluție de culoare albastră.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de găină cu scopul de a reduce
semnele respiratorii a bronșitei
infecțioase aviare cauzate de virusul bronșitei infecțioase aviare
(VBI), variantele QX-like.
Debutul imunității: 3 săptămâni.
Durata imunității: 8 săptămâni.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vor vaccina doar păsările sănătoase.
Virusul vaccinal este capabil de răspândire la păsările în
contact pentru minim 20 de zile după
vaccinare și trebuie avut grijă și luate măsuri adecvate pentru a
separa puii de găină vaccinați de cei
nevaccinați. Trebuie luate măsuri adecvate pentru a preveni
răspândirea la animalele sălbatice. Spațiile
de producție trebuie curățate și dezinfectate după fiecare ciclu
de producție.
Vaccinul trebuie utilizat doar după ce s-a stabilit că tulpina
varianta QX-like VBI este epidemiologic
relevantă. Este important să se evite introducerea virusul vaccinal
IB D338 în spațiile unde tulpina de
3
tip sălbatic nu este prezentă. Vaccinul IB D388 trebuie administrat
nu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-04-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją