NIASTASE RT Trousse

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Eptacog alfa (activé)

Pieejams no:

NOVO NORDISK CANADA INC

ATĶ kods:

B02BD08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

COAGULATION FACTOR VIIa

Deva:

5MG

Zāļu forma:

Trousse

Kompozīcija:

Eptacog alfa (activé) 5MG

Ievadīšanas:

Intraveineuse

Vienības iepakojumā:

5MG/5.2ML

Receptes veids:

Annexe D

Ārstniecības joma:

HEMOSTATICS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136061003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2018-01-19

Produkta apraksts

_Monographie de NIASTASE RT_
_®_
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MONOGRAPHIE
Annexe D
NIASTASE RT
®
eptacog alfa activé
Facteur VII de coagulation humain recombinant activé
stable à la température ambiante
Poudre lyophilisée
1,0 mg par fiole (50 kUI/fiole)
2,0 mg par fiole (100 kUI/fiole)
5,0 mg par fiole (250 kUI/fiole)
8,0 mg par fiole (400 kUI/fiole)
Norme reconnue
Facteur de coagulation
NOVO NORDISK CANADA INC.
101-2476, Argentia Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6M1 Canada
DATE DE RÉVISION :
18 octobre 2018
Numéro de contrôle : 220117
_Monographie de NIASTASE RT_
_®_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ . 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ........................... 3
DESCRIPTION
...............................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................... 4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................. 16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................... 17
SURDOSAGE
...............................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ......................... 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................... 25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................................................................................................
25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................. 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................... 27
ESSAIS CLINIQUES
.............................