Nexgard Spectra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

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Aktīvā sastāvdaļa:

afoxolaner, la milbémycine oxime

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QP54AB51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

afoxolaner, milbemycin oxime

Ārstniecības grupa:

Chiens

Ārstniecības joma:

Endectocides, produits Antiparasitaires, insecticides et insectifuges, la milbémycine oxime, combinaisons

Ārstēšanas norādes:

Pour le traitement des infestations par les puces et les tiques chez le chien lors de l'administration simultanée de prévention de la dirofilariose (Dirofilaria immitis larves), angiostrongylosis (réduction du niveau d'ailés immatures (L5) et les adultes de Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (adultes Thelazia callipaeda) et/ou le traitement des troubles gastro-intestinaux infestations de nématodes est indiqué. Traitement des infestations par les puces (Ctenocephalides felis et C. canis) chez les chiens pour 5 semaines. Traitement des infestations de tiques (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) chez les chiens pour 4 semaines. Les puces et les tiques doivent s'attacher à l'hôte et commencer à se nourrir afin d'être exposées à la substance active. Traitement des infestations par les adultes avec des nématodes gastro-intestinaux des espèces suivantes: les vers ronds (Toxocara canis et Toxascaris leonina), les ankylostomes (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense et Ancylostoma ceylanicum) et trichures (Trichuris vulpis). Le traitement de la démodécie (causée par Demodex canis). Traitement de la gale sarcoptique (causée par Sarcoptes scabiei var. canis). La prévention de la dirofilariose (Dirofilaria immitis larves) avec la publication mensuelle de l'administration. La prévention de angiostrongylosis (par la réduction du niveau d'infection avec des adultes immatures (L5) et les stades adultes de Angiostrongylus vasorum) avec la publication mensuelle de l'administration. La prévention de la création de thelaziosis (adultes Thelazia callipaeda eyeworm infection) avec la publication mensuelle de l'administration.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2015-01-15

Lietošanas instrukcija

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS 2–3,5
KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
>3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
>7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
>15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
>30–60 KG
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Fabricant responsable de la libération des lots :
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg comprimés à croquer pour chiens 2–3,5
kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg comprimés à croquer pour chiens
>3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg comprimés à croquer pour chiens
>7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg comprimés à croquer pour chiens
>15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg comprimés à croquer pour chiens
>30–60 kg
Afoxolaner, milbémycine oxime
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque comprimé à croquer contient les substances actives :
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbémycine oxime (mg)
comprimés à croquer pour chiens 2–3,5 kg
9,375
1,875
comprimés à croquer pour chiens >3,5-–7,5 kg
18,75
3,75
comprimés à croquer pour chiens >7,5–15 kg
37,50
7,50
comprimés à croquer pour chiens >15–30 kg
75,00
15,00
comprimés à croquer pour chiens >30–60 kg
150,00
30,00
Comprimés marbrés de couleur rouge à brun rouge, de forme
circulaire (comprimés pour chiens
2-3,5 kg) ou de forme rectangulaire (comprimés pour chiens >3,5–7,5
kg, comprimés pour chiens
>7,5-15 kg, comprimés pour chiens >15–30 kg et comprimés pour
chiens 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg comprimés à croquer pour chiens 2–3,5
kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg comprimés à croquer pour chiens
>3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg comprimés à croquer pour chiens
>7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg comprimés à croquer pour chiens
>15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg comprimés à croquer pour chiens
>30–60 kg
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé à croquer contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbémycine oxime (mg)
comprimés à croquer pour chiens 2–3,5 kg
9,375
1,875
comprimés à croquer pour chiens >3,5–7,5 kg
18,75
3,75
comprimés à croquer pour chiens >7,5–15 kg
37,50
7,50
comprimés à croquer pour chiens >15–30 kg
75,00
15,00
comprimés à croquer pour chiens >30–60 kg
150,00
30,00
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés à croquer
Comprimés marbrés de couleur rouge à brun rouge, de forme
circulaire (comprimés pour chiens
2-3,5 kg) ou de forme rectangulaire (comprimés pour chiens >3,5–7,5
kg, comprimés pour chiens
>7,5 15 kg, comprimés pour chiens >15–30 kg et comprimés pour
chiens >30–60 kg).
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement des infestations par les puces et les tiques chez les
chiens, lorsqu’une prévention
concomitante de la dirofilariose (larves de
_Dirofilaria immitis_
), de l’angiostrongylose (réduction du
taux de formes immatures (L5) et d’adultes
_d’Angiostrongylus vasorum), _
thélaziose (adultes de
_Thelazia Callipaeda_
) et/ou un traitement des infestations par les nématodes
gastro-intestinaux est
indiqué.
Traitement des infestations par les puces (
_Ctenocephalides felis _
et
_ C. canis_
) chez les chiens pendant 5
semaines.
Traitement des infestations par les tiques (
_Dermacentor reticulat
                                
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Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-10-2019

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