Nexgard Spectra

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-12-2021

Aktivni sastojci:

afoxolaner, la milbémycine oxime

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QP54AB51

INN (International ime):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapijska grupa:

Chiens

Područje terapije:

Endectocides, produits Antiparasitaires, insecticides et insectifuges, la milbémycine oxime, combinaisons

Terapijske indikacije:

Pour le traitement des infestations par les puces et les tiques chez le chien lors de l'administration simultanée de prévention de la dirofilariose (Dirofilaria immitis larves), angiostrongylosis (réduction du niveau d'ailés immatures (L5) et les adultes de Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (adultes Thelazia callipaeda) et/ou le traitement des troubles gastro-intestinaux infestations de nématodes est indiqué. Traitement des infestations par les puces (Ctenocephalides felis et C. canis) chez les chiens pour 5 semaines. Traitement des infestations de tiques (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) chez les chiens pour 4 semaines. Les puces et les tiques doivent s'attacher à l'hôte et commencer à se nourrir afin d'être exposées à la substance active. Traitement des infestations par les adultes avec des nématodes gastro-intestinaux des espèces suivantes: les vers ronds (Toxocara canis et Toxascaris leonina), les ankylostomes (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense et Ancylostoma ceylanicum) et trichures (Trichuris vulpis). Le traitement de la démodécie (causée par Demodex canis). Traitement de la gale sarcoptique (causée par Sarcoptes scabiei var. canis). La prévention de la dirofilariose (Dirofilaria immitis larves) avec la publication mensuelle de l'administration. La prévention de angiostrongylosis (par la réduction du niveau d'infection avec des adultes immatures (L5) et les stades adultes de Angiostrongylus vasorum) avec la publication mensuelle de l'administration. La prévention de la création de thelaziosis (adultes Thelazia callipaeda eyeworm infection) avec la publication mensuelle de l'administration.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2015-01-15

Uputa o lijeku

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS 2–3,5
KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
>3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
>7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
>15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
>30–60 KG
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Fabricant responsable de la libération des lots :
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg comprimés à croquer pour chiens 2–3,5
kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg comprimés à croquer pour chiens
>3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg comprimés à croquer pour chiens
>7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg comprimés à croquer pour chiens
>15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg comprimés à croquer pour chiens
>30–60 kg
Afoxolaner, milbémycine oxime
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque comprimé à croquer contient les substances actives :
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbémycine oxime (mg)
comprimés à croquer pour chiens 2–3,5 kg
9,375
1,875
comprimés à croquer pour chiens >3,5-–7,5 kg
18,75
3,75
comprimés à croquer pour chiens >7,5–15 kg
37,50
7,50
comprimés à croquer pour chiens >15–30 kg
75,00
15,00
comprimés à croquer pour chiens >30–60 kg
150,00
30,00
Comprimés marbrés de couleur rouge à brun rouge, de forme
circulaire (comprimés pour chiens
2-3,5 kg) ou de forme rectangulaire (comprimés pour chiens >3,5–7,5
kg, comprimés pour chiens
>7,5-15 kg, comprimés pour chiens >15–30 kg et comprimés pour
chiens 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg comprimés à croquer pour chiens 2–3,5
kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg comprimés à croquer pour chiens
>3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg comprimés à croquer pour chiens
>7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg comprimés à croquer pour chiens
>15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg comprimés à croquer pour chiens
>30–60 kg
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé à croquer contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbémycine oxime (mg)
comprimés à croquer pour chiens 2–3,5 kg
9,375
1,875
comprimés à croquer pour chiens >3,5–7,5 kg
18,75
3,75
comprimés à croquer pour chiens >7,5–15 kg
37,50
7,50
comprimés à croquer pour chiens >15–30 kg
75,00
15,00
comprimés à croquer pour chiens >30–60 kg
150,00
30,00
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés à croquer
Comprimés marbrés de couleur rouge à brun rouge, de forme
circulaire (comprimés pour chiens
2-3,5 kg) ou de forme rectangulaire (comprimés pour chiens >3,5–7,5
kg, comprimés pour chiens
>7,5 15 kg, comprimés pour chiens >15–30 kg et comprimés pour
chiens >30–60 kg).
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement des infestations par les puces et les tiques chez les
chiens, lorsqu’une prévention
concomitante de la dirofilariose (larves de
_Dirofilaria immitis_
), de l’angiostrongylose (réduction du
taux de formes immatures (L5) et d’adultes
_d’Angiostrongylus vasorum), _
thélaziose (adultes de
_Thelazia Callipaeda_
) et/ou un traitement des infestations par les nématodes
gastro-intestinaux est
indiqué.
Traitement des infestations par les puces (
_Ctenocephalides felis _
et
_ C. canis_
) chez les chiens pendant 5
semaines.
Traitement des infestations par les tiques (
_Dermacentor reticulat
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata