Nexgard Spectra

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

afoxolaner, la milbémycine oxime

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QP54AB51

INN (Mezinárodní Name):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapeutické skupiny:

Chiens

Terapeutické oblasti:

Endectocides, produits Antiparasitaires, insecticides et insectifuges, la milbémycine oxime, combinaisons

Terapeutické indikace:

Pour le traitement des infestations par les puces et les tiques chez le chien lors de l'administration simultanée de prévention de la dirofilariose (Dirofilaria immitis larves), angiostrongylosis (réduction du niveau d'ailés immatures (L5) et les adultes de Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (adultes Thelazia callipaeda) et/ou le traitement des troubles gastro-intestinaux infestations de nématodes est indiqué. Traitement des infestations par les puces (Ctenocephalides felis et C. canis) chez les chiens pour 5 semaines. Traitement des infestations de tiques (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) chez les chiens pour 4 semaines. Les puces et les tiques doivent s'attacher à l'hôte et commencer à se nourrir afin d'être exposées à la substance active. Traitement des infestations par les adultes avec des nématodes gastro-intestinaux des espèces suivantes: les vers ronds (Toxocara canis et Toxascaris leonina), les ankylostomes (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense et Ancylostoma ceylanicum) et trichures (Trichuris vulpis). Le traitement de la démodécie (causée par Demodex canis). Traitement de la gale sarcoptique (causée par Sarcoptes scabiei var. canis). La prévention de la dirofilariose (Dirofilaria immitis larves) avec la publication mensuelle de l'administration. La prévention de angiostrongylosis (par la réduction du niveau d'infection avec des adultes immatures (L5) et les stades adultes de Angiostrongylus vasorum) avec la publication mensuelle de l'administration. La prévention de la création de thelaziosis (adultes Thelazia callipaeda eyeworm infection) avec la publication mensuelle de l'administration.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2015-01-15

Informace pro uživatele

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS 2–3,5
KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
>3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
>7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
>15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
>30–60 KG
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Fabricant responsable de la libération des lots :
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg comprimés à croquer pour chiens 2–3,5
kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg comprimés à croquer pour chiens
>3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg comprimés à croquer pour chiens
>7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg comprimés à croquer pour chiens
>15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg comprimés à croquer pour chiens
>30–60 kg
Afoxolaner, milbémycine oxime
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque comprimé à croquer contient les substances actives :
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbémycine oxime (mg)
comprimés à croquer pour chiens 2–3,5 kg
9,375
1,875
comprimés à croquer pour chiens >3,5-–7,5 kg
18,75
3,75
comprimés à croquer pour chiens >7,5–15 kg
37,50
7,50
comprimés à croquer pour chiens >15–30 kg
75,00
15,00
comprimés à croquer pour chiens >30–60 kg
150,00
30,00
Comprimés marbrés de couleur rouge à brun rouge, de forme
circulaire (comprimés pour chiens
2-3,5 kg) ou de forme rectangulaire (comprimés pour chiens >3,5–7,5
kg, comprimés pour chiens
>7,5-15 kg, comprimés pour chiens >15–30 kg et comprimés pour
chiens 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg comprimés à croquer pour chiens 2–3,5
kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg comprimés à croquer pour chiens
>3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg comprimés à croquer pour chiens
>7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg comprimés à croquer pour chiens
>15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg comprimés à croquer pour chiens
>30–60 kg
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé à croquer contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbémycine oxime (mg)
comprimés à croquer pour chiens 2–3,5 kg
9,375
1,875
comprimés à croquer pour chiens >3,5–7,5 kg
18,75
3,75
comprimés à croquer pour chiens >7,5–15 kg
37,50
7,50
comprimés à croquer pour chiens >15–30 kg
75,00
15,00
comprimés à croquer pour chiens >30–60 kg
150,00
30,00
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés à croquer
Comprimés marbrés de couleur rouge à brun rouge, de forme
circulaire (comprimés pour chiens
2-3,5 kg) ou de forme rectangulaire (comprimés pour chiens >3,5–7,5
kg, comprimés pour chiens
>7,5 15 kg, comprimés pour chiens >15–30 kg et comprimés pour
chiens >30–60 kg).
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement des infestations par les puces et les tiques chez les
chiens, lorsqu’une prévention
concomitante de la dirofilariose (larves de
_Dirofilaria immitis_
), de l’angiostrongylose (réduction du
taux de formes immatures (L5) et d’adultes
_d’Angiostrongylus vasorum), _
thélaziose (adultes de
_Thelazia Callipaeda_
) et/ou un traitement des infestations par les nématodes
gastro-intestinaux est
indiqué.
Traitement des infestations par les puces (
_Ctenocephalides felis _
et
_ C. canis_
) chez les chiens pendant 5
semaines.
Traitement des infestations par les tiques (
_Dermacentor reticulat
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-10-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů