Nexgard Spectra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

afoxolaner, milbemicina ossima

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QP54AB51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

afoxolaner, milbemycin oxime

Ārstniecības grupa:

Cani

Ārstniecības joma:

Endectocides, prodotti Antiparassitari, insetticidi e repellenti, milbemicina ossima, combinazioni di

Ārstēšanas norādes:

Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani quando i concorrenti di prevenzione della filariosi cardiopolmonare (larve di Dirofilaria immitis), angiostrongylosis (riduzione del livello di immaturi adulti (L5) e adulti di Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (adulti Thelazia callipaeda) e/o il trattamento delle infestazioni da nematodi gastrointestinali è indicato. Trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) nei cani per 5 settimane. Trattamento delle infestazioni di zecche (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) nei cani per 4 settimane. Le pulci e le zecche devono essere attaccate all'ospite e iniziare l'alimentazione per essere esposte alla sostanza attiva. Trattamento delle infestazioni con adulti nematodi gastrointestinali delle seguenti specie: ascaridi (Toxocara canis e Toxascaris leonina), anchilostomi (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense e Ancylostoma ceylanicum) e whipworm (Trichuris vulpis). Il trattamento della demodicosi (causato da Demodex canis). Trattamento della rogna sarcoptica (causata da Sarcoptes scabiei var. canis). Prevenzione della filariosi cardiopolmonare (larve di Dirofilaria immitis) con il mensile di amministrazione. Prevenzione di angiostrongylosis (con riduzione del livello di infezione da immaturi e adulti (L5) e stadi adulti di Angiostrongylus vasorum) con il mensile di amministrazione. Prevenzione di stabilimento di thelaziosis (adulti Thelazia callipaeda eyeworm infezione) con il mensile di amministrazione.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2015-01-15

Lietošanas instrukcija

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI 2-3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI >3,5-7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI >7,5-15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI >15-30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI >30-60 KG
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Tolosa,
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg compresse masticabili per cani 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg compresse masticabili per cani >3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg compresse masticabili per cani >7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg compresse masticabili per cani >15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg compresse masticabili per cani >30-60 kg
Afoxolaner, milbemicina ossima
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ciascuna compressa masticabile contiene i principi attivi:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemicina ossima (mg)
compresse masticabili per cani 2-3,5 kg
9,375
1,875
compresse masticabili per cani >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
compresse masticabili per cani >7,5-15 kg
37,50
7,50
compresse masticabili per cani >15-30 kg
75,00
15,00
compresse masticabili per cani >30-60 kg
150,00
30,00
Compresse variegate di colore da rosso a bruno rossastro, di forma
rotonda (compresse per cani di
peso compreso tra 2 e 3,5 kg) o di forma rettangolare (compresse per
cani di peso compreso
tra
>
3,5 e 7,5 kg, compresse per cani di peso compreso tra
>
7,5 e 15 kg, compresse per ca
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg compresse masticabili per cani 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg compresse masticabili per cani
>
3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg compresse masticabili per cani
>
7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg compresse masticabili per cani
>
15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg compresse masticabili per cani
>
30-60 kg
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa masticabile contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
compresse masticabili per cani 2-3,5 kg
9.375
1.875
compresse masticabili per cani >3,5-7,5 kg
18.75
3.75
compresse masticabili per cani >7,5-15 kg
37.50
7.50
compresse masticabili per cani >15-30 kg
75.00
15.00
compresse masticabili per cani >30-60 kg
150.00
30.00
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili
Compresse variegate di colore da rosso a bruno rossastro, di forma
rotonda (compresse per cani di
peso compreso tra 2 e 3,5 kg) o di forma rettangolare (compresse per
cani di peso compreso tra
>
3,5 e
7,5 kg, compresse per cani di peso compreso tra
>
7,5 e 15 kg, compresse per cani di peso compreso
tra
>
15 e 30 kg e compresse per cani di peso compreso tra
>
30 e 60 kg).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani
quando è indicata la prevenzione
contemporanea della filariosi cardio-polmonare (larve di
_Dirofilaria immitis_
), dell’angiostrongilosi
(riduzione dei livelli di adulti immaturi (L5) e adulti di
_Angiostrongylus vasorum_
), della thelaziosi
(adulti di
_Thelazia callipaeda_
) e/o il trattamento di infestazioni sostenute da nematodi
gastrointestinali.
Trattamento delle infestazioni da pulci (
_Ctenocephalides felis _
e
_ C.canis_
) nei cani, per 5 settimane.
Trattamento delle infe
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-10-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi