Nexgard Spectra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-12-2021

Bahan aktif:

afoxolaner, milbemicina ossima

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QP54AB51

INN (Nama Internasional):

afoxolaner, milbemycin oxime

Kelompok Terapi:

Cani

Area terapi:

Endectocides, prodotti Antiparassitari, insetticidi e repellenti, milbemicina ossima, combinazioni di

Indikasi Terapi:

Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani quando i concorrenti di prevenzione della filariosi cardiopolmonare (larve di Dirofilaria immitis), angiostrongylosis (riduzione del livello di immaturi adulti (L5) e adulti di Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (adulti Thelazia callipaeda) e/o il trattamento delle infestazioni da nematodi gastrointestinali è indicato. Trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) nei cani per 5 settimane. Trattamento delle infestazioni di zecche (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) nei cani per 4 settimane. Le pulci e le zecche devono essere attaccate all'ospite e iniziare l'alimentazione per essere esposte alla sostanza attiva. Trattamento delle infestazioni con adulti nematodi gastrointestinali delle seguenti specie: ascaridi (Toxocara canis e Toxascaris leonina), anchilostomi (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense e Ancylostoma ceylanicum) e whipworm (Trichuris vulpis). Il trattamento della demodicosi (causato da Demodex canis). Trattamento della rogna sarcoptica (causata da Sarcoptes scabiei var. canis). Prevenzione della filariosi cardiopolmonare (larve di Dirofilaria immitis) con il mensile di amministrazione. Prevenzione di angiostrongylosis (con riduzione del livello di infezione da immaturi e adulti (L5) e stadi adulti di Angiostrongylus vasorum) con il mensile di amministrazione. Prevenzione di stabilimento di thelaziosis (adulti Thelazia callipaeda eyeworm infezione) con il mensile di amministrazione.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

autorizzato

Tanggal Otorisasi:

2015-01-15

Selebaran informasi

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI 2-3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI >3,5-7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI >7,5-15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI >15-30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI >30-60 KG
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Tolosa,
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg compresse masticabili per cani 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg compresse masticabili per cani >3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg compresse masticabili per cani >7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg compresse masticabili per cani >15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg compresse masticabili per cani >30-60 kg
Afoxolaner, milbemicina ossima
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ciascuna compressa masticabile contiene i principi attivi:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemicina ossima (mg)
compresse masticabili per cani 2-3,5 kg
9,375
1,875
compresse masticabili per cani >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
compresse masticabili per cani >7,5-15 kg
37,50
7,50
compresse masticabili per cani >15-30 kg
75,00
15,00
compresse masticabili per cani >30-60 kg
150,00
30,00
Compresse variegate di colore da rosso a bruno rossastro, di forma
rotonda (compresse per cani di
peso compreso tra 2 e 3,5 kg) o di forma rettangolare (compresse per
cani di peso compreso
tra
>
3,5 e 7,5 kg, compresse per cani di peso compreso tra
>
7,5 e 15 kg, compresse per ca
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg compresse masticabili per cani 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg compresse masticabili per cani
>
3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg compresse masticabili per cani
>
7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg compresse masticabili per cani
>
15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg compresse masticabili per cani
>
30-60 kg
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa masticabile contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
compresse masticabili per cani 2-3,5 kg
9.375
1.875
compresse masticabili per cani >3,5-7,5 kg
18.75
3.75
compresse masticabili per cani >7,5-15 kg
37.50
7.50
compresse masticabili per cani >15-30 kg
75.00
15.00
compresse masticabili per cani >30-60 kg
150.00
30.00
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili
Compresse variegate di colore da rosso a bruno rossastro, di forma
rotonda (compresse per cani di
peso compreso tra 2 e 3,5 kg) o di forma rettangolare (compresse per
cani di peso compreso tra
>
3,5 e
7,5 kg, compresse per cani di peso compreso tra
>
7,5 e 15 kg, compresse per cani di peso compreso
tra
>
15 e 30 kg e compresse per cani di peso compreso tra
>
30 e 60 kg).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani
quando è indicata la prevenzione
contemporanea della filariosi cardio-polmonare (larve di
_Dirofilaria immitis_
), dell’angiostrongilosi
(riduzione dei livelli di adulti immaturi (L5) e adulti di
_Angiostrongylus vasorum_
), della thelaziosi
(adulti di
_Thelazia callipaeda_
) e/o il trattamento di infestazioni sostenute da nematodi
gastrointestinali.
Trattamento delle infestazioni da pulci (
_Ctenocephalides felis _
e
_ C.canis_
) nei cani, per 5 settimane.
Trattamento delle infe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-10-2019

Lihat riwayat dokumen