Nevanac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

nepafenacu

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

S01BC10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nepafenac

Ārstniecības grupa:

oftalmologiká

Ārstniecības joma:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Ārstēšanas norādes:

Nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2007-12-11

Lietošanas instrukcija

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEVANAC 1 MG/ML OČNÉ SUSPENZNÉ KVAPKY
nepafenak
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je NEVANAC a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete NEVANAC
3.
Ako používať NEVANAC
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať NEVANAC
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEVANAC A NA ČO SA POUŽÍVA
NEVANAC obsahuje liečivo nepafenak a patrí do skupiny liekov, ktoré
sa nazývajú nesteroidné
protizápalové lieky (NSAID).
NEVANAC sa používa u dospelých na:
-
prevenciu a zmiernenie očnej bolesti a zápalu po operácii katarakty
oka,
-
zníženie rizika makulárneho edému (opuch v zadnej časti oka) po
operácii katarakty oka
u diabetických pacientov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE NEVANAC
NEPOUŽÍVAJTE NEVANAC
-
ak ste alergický na nepafenak alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste alergický na iné nesteroidné protizápalové lieky (NSAID),
-
ak ste mali astmu, alergiu kože alebo intenzívny zápal nosa pri
užívaní iných NSAID. Príkladmi
NSAID sú: kyselina acetylsalicylová, ibuprofen, ketoprofen,
piroxicam, diclofenac.
UPOZORNE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
NEVANAC 1 mg/ml očné suspenzné kvapky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml suspenzie obsahuje 1 mg nepafenaku.
Pomocná látka so známym účinkom
Každý ml suspenzie obsahuje 0,05 mg benzalkóniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné suspenzné kvapky
Svetložltá až svetlooranžová homogénna suspenzia, pH 7,4
(približne).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
NEVANAC 1 mg/ml je indikovaný dospelým na:
-
prevenciu a liečbu pooperačnej bolesti a zápalu v súvislosti s
operáciou katarakty,
-
zníženie rizika pooperačného makulárneho edému v súvislosti s
operáciou katarakty u
diabetických pacientov (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí vrátane starších osôb _
Na prevenciu a liečbu bolesti a zápalu je dávkou 1 kvapka NEVANACU
do spojovkového vaku
postihnutého oka (očí) 3-krát denne počnúc 1 dňom pred
operáciou katarakty, pokračujúc v deň
chirurgického zákroku a počas prvých 2 týždňov pooperačného
obdobia. Liečba sa môže predĺžiť na
prvé 3 týždne pooperačného obdobia, podľa usmernenia
ošetrujúceho lekára. Ďalšiu kvapku je
potrebné podať 30 až 120 minút pred chirurgickým zákrokom.
Na zníženie rizika pooperačného makulárneho edému v súvislosti
s operáciou katarakty u diabetických
pacientov je dávkou 1 kvapka NEVANACU do spojovkového vaku
postihnutého oka (očí) 3-krát
denne počnúc 1 dňom pred operáciou katarakty, pokračujúc v deň
chirurgického zákroku a počas
najviac 60 dní pooperačného obdobia, podľa usmernenia
ošetrujúceho lekára. Ďalšiu kvapku je
potrebné podať 30 až 120 minút pred chirurgickým zákrokom.
_Osobitné skupiny pacientov_
_Pacienti s poškodením funkcie obličiek alebo pečene_
NEVANAC nebol skúmaný u pacientov s ochorením pečene alebo
poškodením funkcie obličiek.
Nepafenak sa primárne eliminuje pro
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-09-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi