Nevanac

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

nepafenacu

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

S01BC10

INN (nemzetközi neve):

nepafenac

Terápiás csoport:

oftalmologiká

Terápiás terület:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Terápiás javallatok:

Nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2007-12-11

Betegtájékoztató

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEVANAC 1 MG/ML OČNÉ SUSPENZNÉ KVAPKY
nepafenak
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je NEVANAC a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete NEVANAC
3.
Ako používať NEVANAC
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať NEVANAC
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEVANAC A NA ČO SA POUŽÍVA
NEVANAC obsahuje liečivo nepafenak a patrí do skupiny liekov, ktoré
sa nazývajú nesteroidné
protizápalové lieky (NSAID).
NEVANAC sa používa u dospelých na:
-
prevenciu a zmiernenie očnej bolesti a zápalu po operácii katarakty
oka,
-
zníženie rizika makulárneho edému (opuch v zadnej časti oka) po
operácii katarakty oka
u diabetických pacientov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE NEVANAC
NEPOUŽÍVAJTE NEVANAC
-
ak ste alergický na nepafenak alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste alergický na iné nesteroidné protizápalové lieky (NSAID),
-
ak ste mali astmu, alergiu kože alebo intenzívny zápal nosa pri
užívaní iných NSAID. Príkladmi
NSAID sú: kyselina acetylsalicylová, ibuprofen, ketoprofen,
piroxicam, diclofenac.
UPOZORNE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
NEVANAC 1 mg/ml očné suspenzné kvapky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml suspenzie obsahuje 1 mg nepafenaku.
Pomocná látka so známym účinkom
Každý ml suspenzie obsahuje 0,05 mg benzalkóniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné suspenzné kvapky
Svetložltá až svetlooranžová homogénna suspenzia, pH 7,4
(približne).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
NEVANAC 1 mg/ml je indikovaný dospelým na:
-
prevenciu a liečbu pooperačnej bolesti a zápalu v súvislosti s
operáciou katarakty,
-
zníženie rizika pooperačného makulárneho edému v súvislosti s
operáciou katarakty u
diabetických pacientov (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí vrátane starších osôb _
Na prevenciu a liečbu bolesti a zápalu je dávkou 1 kvapka NEVANACU
do spojovkového vaku
postihnutého oka (očí) 3-krát denne počnúc 1 dňom pred
operáciou katarakty, pokračujúc v deň
chirurgického zákroku a počas prvých 2 týždňov pooperačného
obdobia. Liečba sa môže predĺžiť na
prvé 3 týždne pooperačného obdobia, podľa usmernenia
ošetrujúceho lekára. Ďalšiu kvapku je
potrebné podať 30 až 120 minút pred chirurgickým zákrokom.
Na zníženie rizika pooperačného makulárneho edému v súvislosti
s operáciou katarakty u diabetických
pacientov je dávkou 1 kvapka NEVANACU do spojovkového vaku
postihnutého oka (očí) 3-krát
denne počnúc 1 dňom pred operáciou katarakty, pokračujúc v deň
chirurgického zákroku a počas
najviac 60 dní pooperačného obdobia, podľa usmernenia
ošetrujúceho lekára. Ďalšiu kvapku je
potrebné podať 30 až 120 minút pred chirurgickým zákrokom.
_Osobitné skupiny pacientov_
_Pacienti s poškodením funkcie obličiek alebo pečene_
NEVANAC nebol skúmaný u pacientov s ochorením pečene alebo
poškodením funkcie obličiek.
Nepafenak sa primárne eliminuje pro
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése