Valsts: Kanāda
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: Health Canada
Naproxène sodique
PHARMASCIENCE INC
M01AE02
NAPROXEN
220MG
Comprimé
Naproxène sodique 220MG
Orale
24/30/50
En vente libre
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934003; AHFS:
COMMERCIALISÉ
2014-01-24
MONOGRAPHIE DE PRODUIT NAPROXÈNE POUR LE SOULAGEMENT DES DOULEURS MENSTRUELLES Comprimés de naproxène sodique, 220 mg USP Anti-inflammatoire non stéroïdien Analgésique et antipyrétique PHARMASCIENCE INC. 6111 Avenue Royalmount, Suite 100 Montréal, Québec H4P 2T4 www.pharmascience.com DATE DE RÉVISION : 24 mars 2021 Numéro de contrôle : 247545 _NAPROXÈNE POUR LE SOULAGEMENT DES DOULEURS MENSTRUELLES Monographie de produit Page 2 de 43 _ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........... 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ............................................... 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ............................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................. 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ......................................................................... 5 EFFETS INDÉSIRABLES ................................................................................................. 7 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ..................................................................... 10 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ........................................................................... 12 SURDOSAGE .................................................................................................................. 13 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ............................................. 13 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ................................................................................... 15 INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION ........................................ 15 FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................ 16 PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ....................................................... 17 RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES .............................................................. 17 ESSAIS CLINIQUES ............................................. Izlasiet visu dokumentu