NAPROXEN MENSTRUAL PAIN RELIEF Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Naproxène sodique

Verfügbar ab:

PHARMASCIENCE INC

ATC-Code:

M01AE02

INN (Internationale Bezeichnung):

NAPROXEN

Dosierung:

220MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Naproxène sodique 220MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

24/30/50

Verschreibungstyp:

En vente libre

Therapiebereich:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934003; AHFS:

Berechtigungsstatus:

COMMERCIALISÉ

Berechtigungsdatum:

2014-01-24

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
NAPROXÈNE POUR LE SOULAGEMENT DES DOULEURS MENSTRUELLES
Comprimés de naproxène sodique,
220 mg
USP
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique et antipyrétique
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
24 mars 2021
Numéro de contrôle : 247545
_NAPROXÈNE POUR LE SOULAGEMENT DES DOULEURS MENSTRUELLES Monographie
de produit Page 2 de 43 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE
..................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
.............................................