NAPROXEN MENSTRUAL PAIN RELIEF Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
24-03-2021

Bahan aktif:

Naproxène sodique

Tersedia dari:

PHARMASCIENCE INC

Kode ATC:

M01AE02

INN (Nama Internasional):

NAPROXEN

Dosis:

220MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Naproxène sodique 220MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

24/30/50

Jenis Resep:

En vente libre

Area terapi:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934003; AHFS:

Status otorisasi:

COMMERCIALISÉ

Tanggal Otorisasi:

2014-01-24

Karakteristik produk

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
NAPROXÈNE POUR LE SOULAGEMENT DES DOULEURS MENSTRUELLES
Comprimés de naproxène sodique,
220 mg
USP
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique et antipyrétique
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
24 mars 2021
Numéro de contrôle : 247545
_NAPROXÈNE POUR LE SOULAGEMENT DES DOULEURS MENSTRUELLES Monographie
de produit Page 2 de 43 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE
..................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
.............................................
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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