NAPROXEN Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Naproxène sodique

Pieejams no:

DOMINION PHARMACAL

ATĶ kods:

M01AE02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

NAPROXEN

Deva:

220MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Naproxène sodique 220MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

24/100/125

Receptes veids:

En vente libre

Ārstniecības joma:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934003; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2020-05-06

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
NAPROXEN
Comprimés de naproxène sodique, USP
220 mg
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique et antipyrétique
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
10 MAI 2019
Numéro de contrôle: 227094
_NAPROXEN Monographie de produit _
_Page 2 de 41 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE
..................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 16
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
........................