NAPROXEN Comprimé
Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
10-05-2019
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Ingredjent attiv:
Naproxène sodique
Disponibbli minn:
DOMINION PHARMACAL
Kodiċi ATC:
M01AE02
INN (Isem Internazzjonali):
NAPROXEN
Dożaġġ:
220MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé
Kompożizzjoni:
Naproxène sodique 220MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
24/100/125
Tip ta 'preskrizzjoni:
En vente libre
Żona terapewtika:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934003; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2020-05-06
Karatteristiċi tal-prodott
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
NAPROXEN
Comprimés de naproxène sodique, USP
220 mg
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique et antipyrétique
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
10 MAI 2019
Numéro de contrôle: 227094
_NAPROXEN Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE
..................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 16
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
........................
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