Mycamine

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

micafungine

Pieejams no:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATĶ kods:

J02AX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

micafungin

Ārstniecības grupa:

Antimycotica voor systemisch gebruik

Ārstniecības joma:

candidiasis

Ārstēšanas norādes:

Mycamine is geïndiceerd voor:Volwassenen, adolescenten ≥ 16 jaar en elderlytreatment van invasieve candidiasis;de behandeling van oesofageale candidiasis bij patiënten voor wie intraveneuze therapie is geschikt;profylaxe van Candida-infecties bij patiënten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie of patiënten die naar verwachting neutropenie (absoluut aantal neutrofielen < 500 cellen/µl) voor 10 of meer dagen. Kinderen (inclusief pasgeborenen) en adolescenten < 16 jaar agetreatment van invasieve candidiasis. profylaxe van Candida-infecties bij patiënten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie of patiënten die naar verwachting neutropenie (absoluut aantal neutrofielen < 500 cellen/µl) voor 10 of meer dagen. De beslissing voor het gebruik van Mycamine moet rekening houden met een potentieel risico voor de ontwikkeling van lever tumoren. Mycamine moet daarom alleen worden gebruikt als andere antischimmelmiddelen zijn niet geschikt.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2008-04-25

Lietošanas instrukcija

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MYCAMINE 50 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
MYCAMINE 100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
micafungine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Mycamine en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MYCAMINE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Mycamine bevat het werkzame bestanddeel micafungine. Mycamine is een
antifungaal (antischimmel)
geneesmiddel omdat het gebruikt wordt om infecties veroorzaakt door
schimmelcellen te behandelen.
Mycamine wordt gebruikt om schimmelinfecties door schimmel- of
gistcellen, Candida genaamd, te
behandelen. Mycamine is werkzaam bij de behandeling van systemische
infecties (infecties die in het
lichaam zijn binnengedrongen). Het verstoort de productie van een deel
van de schimmelcelwand. Een
intacte celwand is nodig om de schimmel te laten doorleven en
-groeien. Mycamine veroorzaakt
onvolkomenheden in de schimmelcelwand, waardoor de schimmel niet meer
in leven kan blijven of
groeien.
Uw arts heeft u Mycamine voorgeschreven in de volgende situaties
wanneer er geen andere geschikte
antischimmelbehandelingen beschikbaar zijn (zie rubriek 2):
•
Voor de behandeling van volwassenen, adolescenten en kinderen
inclusief neonaten die een
ernstige schimmelinfectie, een zogeheten invasieve candidiasis
(infectie die het lichaam
binnengedrongen is), heb
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Mycamine 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Mycamine 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Mycamine 50 mg
Iedere injectieflacon bevat 50 mg micafungine (in natriumvorm).
Na reconstitutie bevat elke ml 10 mg micafungine (in natriumvorm).
Mycamine 100 mg
Iedere injectieflacon bevat 100 mg micafungine (in natriumvorm).
Na reconstitutie bevat elke ml 20 mg micafungine (in natriumvorm).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Wit compact poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Mycamine is geïndiceerd voor:
Volwassenen, adolescenten

16 jaar en ouderen:
−
Behandeling van invasieve candidiasis.
−
Behandeling van oesofageale candidiasis bij patiënten voor wie
intraveneuze therapie geschikt
is.
−
Profylaxe van _Candida_-infectie bij patiënten die allogene
hematopoëtische
stamceltransplantatie ondergaan of van wie wordt verwacht dat ze aan
neutropenie lijden
(absolute neutrofielentelling < 500 cellen/µl) gedurende 10 dagen of
langer.
Kinderen (inclusief neonaten) en adolescenten < 16 jaar:
−
Behandeling van invasieve candidiasis.
−
Profylaxe van _Candida_-infectie bij patiënten die allogene
hematopoëtische
stamceltransplantatie ondergaan of van wie wordt verwacht dat ze aan
neutropenie lijden
(absolute neutrofielentelling < 500 cellen/µl) gedurende 10 dagen of
langer.
Bij de beslissing om Mycamine te gebruiken dient rekening gehouden te
worden met het potentiële
risico voor de ontwikkeling van levertumoren (zie rubriek 4.4).
Mycamine dient daarom uitsluitend te
worden gebruikt als andere antifungale middelen niet in aanmerking
komen.
De officiële/nationale richtlijnen voor het juiste gebruik van
antifungale middelen dienen in acht te
worden genomen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Mycamine dient te wor
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-09-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-09-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-09-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-09-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-09-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-09-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-09-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-09-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-01-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi