Mycamine

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

micafungine

Предлага се от:

Astellas Pharma Europe B.V.

АТС код:

J02AX05

INN (Международно Name):

micafungin

Терапевтична група:

Antimycotica voor systemisch gebruik

Терапевтична област:

candidiasis

Терапевтични показания:

Mycamine is geïndiceerd voor:Volwassenen, adolescenten ≥ 16 jaar en elderlytreatment van invasieve candidiasis;de behandeling van oesofageale candidiasis bij patiënten voor wie intraveneuze therapie is geschikt;profylaxe van Candida-infecties bij patiënten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie of patiënten die naar verwachting neutropenie (absoluut aantal neutrofielen < 500 cellen/µl) voor 10 of meer dagen. Kinderen (inclusief pasgeborenen) en adolescenten < 16 jaar agetreatment van invasieve candidiasis. profylaxe van Candida-infecties bij patiënten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie of patiënten die naar verwachting neutropenie (absoluut aantal neutrofielen < 500 cellen/µl) voor 10 of meer dagen. De beslissing voor het gebruik van Mycamine moet rekening houden met een potentieel risico voor de ontwikkeling van lever tumoren. Mycamine moet daarom alleen worden gebruikt als andere antischimmelmiddelen zijn niet geschikt.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2008-04-25

Листовка

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MYCAMINE 50 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
MYCAMINE 100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
micafungine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Mycamine en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MYCAMINE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Mycamine bevat het werkzame bestanddeel micafungine. Mycamine is een
antifungaal (antischimmel)
geneesmiddel omdat het gebruikt wordt om infecties veroorzaakt door
schimmelcellen te behandelen.
Mycamine wordt gebruikt om schimmelinfecties door schimmel- of
gistcellen, Candida genaamd, te
behandelen. Mycamine is werkzaam bij de behandeling van systemische
infecties (infecties die in het
lichaam zijn binnengedrongen). Het verstoort de productie van een deel
van de schimmelcelwand. Een
intacte celwand is nodig om de schimmel te laten doorleven en
-groeien. Mycamine veroorzaakt
onvolkomenheden in de schimmelcelwand, waardoor de schimmel niet meer
in leven kan blijven of
groeien.
Uw arts heeft u Mycamine voorgeschreven in de volgende situaties
wanneer er geen andere geschikte
antischimmelbehandelingen beschikbaar zijn (zie rubriek 2):
•
Voor de behandeling van volwassenen, adolescenten en kinderen
inclusief neonaten die een
ernstige schimmelinfectie, een zogeheten invasieve candidiasis
(infectie die het lichaam
binnengedrongen is), heb
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Mycamine 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Mycamine 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Mycamine 50 mg
Iedere injectieflacon bevat 50 mg micafungine (in natriumvorm).
Na reconstitutie bevat elke ml 10 mg micafungine (in natriumvorm).
Mycamine 100 mg
Iedere injectieflacon bevat 100 mg micafungine (in natriumvorm).
Na reconstitutie bevat elke ml 20 mg micafungine (in natriumvorm).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Wit compact poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Mycamine is geïndiceerd voor:
Volwassenen, adolescenten

16 jaar en ouderen:
−
Behandeling van invasieve candidiasis.
−
Behandeling van oesofageale candidiasis bij patiënten voor wie
intraveneuze therapie geschikt
is.
−
Profylaxe van _Candida_-infectie bij patiënten die allogene
hematopoëtische
stamceltransplantatie ondergaan of van wie wordt verwacht dat ze aan
neutropenie lijden
(absolute neutrofielentelling < 500 cellen/µl) gedurende 10 dagen of
langer.
Kinderen (inclusief neonaten) en adolescenten < 16 jaar:
−
Behandeling van invasieve candidiasis.
−
Profylaxe van _Candida_-infectie bij patiënten die allogene
hematopoëtische
stamceltransplantatie ondergaan of van wie wordt verwacht dat ze aan
neutropenie lijden
(absolute neutrofielentelling < 500 cellen/µl) gedurende 10 dagen of
langer.
Bij de beslissing om Mycamine te gebruiken dient rekening gehouden te
worden met het potentiële
risico voor de ontwikkeling van levertumoren (zie rubriek 4.4).
Mycamine dient daarom uitsluitend te
worden gebruikt als andere antifungale middelen niet in aanmerking
komen.
De officiële/nationale richtlijnen voor het juiste gebruik van
antifungale middelen dienen in acht te
worden genomen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Mycamine dient te wor
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 08-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-09-2011
Листовка Листовка испански 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-01-2024
Листовка Листовка чешки 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-01-2024
Листовка Листовка датски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-01-2024
Листовка Листовка немски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-01-2024
Листовка Листовка естонски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-01-2024
Листовка Листовка гръцки 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-01-2024
Листовка Листовка английски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-09-2011
Листовка Листовка френски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-01-2024
Листовка Листовка италиански 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-09-2011
Листовка Листовка латвийски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-09-2011
Листовка Листовка литовски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-01-2024
Листовка Листовка унгарски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-01-2024
Листовка Листовка малтийски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-09-2011
Листовка Листовка полски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-01-2024
Листовка Листовка португалски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-09-2011
Листовка Листовка румънски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-01-2024
Листовка Листовка словашки 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-01-2024
Листовка Листовка словенски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-09-2011
Листовка Листовка фински 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-01-2024
Листовка Листовка шведски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-01-2024
Листовка Листовка норвежки 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-01-2024
Листовка Листовка исландски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-01-2024
Листовка Листовка хърватски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-01-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите