Meloxivet

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

μελοξικάμη

Pieejams no:

Eli Lilly and Company Limited 

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Σκύλοι

Ārstniecības joma:

Μυοσκελετικό σύστημα

Ārstēšanas norādes:

Καταπράυνση της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Αποτραβηγμένος

Autorizācija datums:

2007-11-14

Lietošanas instrukcija

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
24
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
25
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
MELOXIVET 0,5 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
ΚΆΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Ηνωμένο Βασίλειο
ΠΑΡΑΓΩΓΌ Σ ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΕΛΕΥΘΈΡΩΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΤΊΔΩΝ
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Πορτογαλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Meloxivet 0,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ένα ml περ
ι
έ
χ
ε
ι:
Meloxicam
0,5 mg
Sodium benzoate
1 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες μυοσκελετικές
Διαταραχές σε σκύλους.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χορηγείτε το Meloxivet σε
περιπτώσεις που:
-
ο θηλυκός σας σκύλος διάγει περίοδο
κύησης ή γαλουχίας
-
ο σκύλος σας πάσχει από
γαστρεντερικές

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxivet 0,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά)
Meloxicam
0,5 mg
ΈΚΔΟΧΑ
Sodium benzoate
1 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα. Λευκό προς
υποκίτρινο αδιαφανές εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ ΠΡ
ΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές.
σε σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε θηλυκούς
σκύλους κατά την περίοδο κύησης ή
γαλουχίας.
Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους οι
οποίοι πάσχουν από γαστρεντερικές
διαταραχές, όπως ερεθισμό
και αιμορραγία, μειωμένη ηπατική,
καρδιακή ή νεφρική λειτουργία και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάπ
οιο από τα

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-05-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi